Влияние протокола акупунктуры с участием точек Weizhong (BL4) и Huantiao (GB30) при лечении анкилозирующего спондилита
31 марта 2017 г. обновлено: Yang Min, Chengdu PLA General Hospital
Целью данного исследования является оценка влияния протокола акупунктуры с использованием точек Вэйчжун (BL4) и Хуаньяо (GB30) при лечении анкилозирующего спондилоартрита.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sichuan
-
Chengdu city, Sichuan, Китай, 610083
- 270 Rongdu street, Jin-niu district,Rheumatology Center of Integrated Medicine, General Hospital of Chengdu Military Area Command PLA，
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Подходящие взрослые (≥18 лет) пациенты
- имел диагноз АС в течение как минимум 3 месяцев, определенный как определенный согласно модифицированным Нью-Йоркским критериям 1984 г.
- Подходящие пациенты также имели индекс активности анкилозирующего спондилита Бата (BASDAI) ≥4 (шкала 0–10 см).
- Оценка общей боли в спине по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) ≥4 (шкала 0-10 см)
Критерий исключения:
- Получил предшествующую терапию иглоукалыванием
- При полном анкилозе позвоночника, определяемом как наличие мостовидных синдесмофитов на всех межпозвонковых уровнях шейного и поясничного отделов позвоночника на рентгенограммах позвоночника в боковой проекции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вэйчжун и Хуантиао
Пациенты с болезнью Бехтерева используют протокол акупунктуры с участием точек Вэйчжун (BL4) и Хуаньтяньо (GB30)
|
|
|
Активный компаратор: Точка А-ши
Пациенты с болезнью Бехтерева используют протокол акупунктуры с участием точек А-ши, не включая точки Вэйчжун (BL4) и Хуаньяо (GB30)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем в опроснике боли McGill (MPQ) через 12 недель
Временное ограничение: В 0 недель, 6 недель, 12 недель
|
В 0 недель, 6 недель, 12 недель
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем по визуальной аналоговой шкале через 12 недель
Временное ограничение: В 0 недель, 6 недель, 12 недель
|
В 0 недель, 6 недель, 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 января 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 октября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 октября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 октября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 апреля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BL40GB30
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .