栄養不良の入院患者の 30 日間の再入院を減らすための品質改善プログラム (QIP)
2015年10月5日 更新者：Abbott Nutrition
迅速で包括的な経口栄養補給品質改善プログラム (QIP) は、栄養失調の入院患者の 30 日後の再入院を減らすか?
新たに入院した患者は、栄養失調のリスクについてスクリーニングされます。
患者は、栄養プロトコルまたは現在の経口栄養補助食品（ONS）の実践のいずれかを受けますが、場所は保留されています。
患者は、退院後にサプリメントを摂取して栄養計画を継続します。
調査チームは、退院後の ONS コンプライアンスをサポートするために電話でフォローアップします。
分析のために、品質およびサービス利用データが収集されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2386
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Barrington、Illinois、アメリカ、60010
- Advocate Good Shepherd Hospital
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Libertyville、Illinois、アメリカ、60048
- Advocate Condell Medical Center
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Oak Lawn、Illinois、アメリカ、60453
- Advocate Christ Medical Center
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Park Ridge、Illinois、アメリカ、60068
- Advocate Lutheran General Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
アドボケイト ヘルス ケア システム内の栄養失調のリスクがあると特定された 4 つの病院に新たに入院した患者。
説明
包含基準:
- -患者は18歳以上です。
- 患者は MST スコアが 2 以上で栄養失調のスクリーニングを受けている (付録 C を参照)。
- -患者の入院期間は2日を超えています。
- 患者は口から食べ物や飲み物を摂取することができます。
- 患者は、QIP に関連して入院中、Ensure、Nepro または Glucerna を投与されます。
除外基準:
- 患者は妊娠しています。
- 患者は挿管され、経管栄養または非経口栄養を受けています。
- -患者はHIPAA承認とインフォームドコンセントを提供できません。
- 患者はホスピスケアに退院します。
- -患者は、ONS成分に対するアレルギー反応を含む、経口栄養補助食品の摂取/吸収を妨げる状態にあります。
- -患者は重度の認知症またはせん妄、脳転移、摂食障害、重大な神経障害または精神障害の病歴があります。
- -患者は、研究製品のいずれかの成分に対してアレルギーまたは不耐性を表明しています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ONS QIP
2 つの病院が、新しい迅速で包括的な経口栄養補給 (ONS) QIP を実施します。
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迅速な包括的な ONS、食事相談、フォローアップの電話
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ONS 標準給餌
2 つの病院は、現在の「標準」ONS 給餌プロトコルを使用します。
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標準治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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退院後の再入院
時間枠：2014年11月～2015年4月 退院後30日
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非選択的再入院 退院後 30 日。
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2014年11月～2015年4月 退院後30日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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入院期間
時間枠：2014 年 10 月 ～ 2015 年 3 月、最長 6 か月
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入院期間は、入院日と退院日から計算されます。
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2014 年 10 月 ～ 2015 年 3 月、最長 6 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Jamie Partridge, PhD, MBA、Abbott Nutrition
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年10月1日
一次修了 (実際)
2015年8月1日
研究の完了 (実際)
2015年8月1日
試験登録日
最初に提出
2014年10月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年10月10日
最初の投稿 (見積もり)
2014年10月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月5日
最終確認日
2015年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。