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ACL損傷におけるドロップ垂直ジャンプ中の膝関節の生体力学的変化に対する弾性治療テープの効果

2016年1月7日 更新者:Mahidol University
この研究の目的は、屈曲-伸展、内転-外転、内外旋における関節角度と関節モーメントを調査することであり、弾性治療テープと弾性治療テープは、ドロップ垂直ジャンプ中にACL損傷の被験者に効果的です.この研究にはACL-が必要です-怪我の参加者の年齢は 18 ~ 45 歳です。 3D モーション解析システム (BTS、イタリア) とフォース プレート (Kistler、米国) を使用して、ドロップ垂直ジャンプ動作中の関節角度と関節モーメントを測定します。

調査の概要

詳細な説明

#参加者 ACL損傷者 ACL損傷群は、Telosを用いた負荷X線による関節弛緩検査(左右差3~8mm)を8週間以上行い、グレードI~IIのACL損傷者を募集します。 )。

ACL 損傷グループの包含基準は、1) 側副靭帯および半月板損傷がないこと、2) 関節痛および膝関節液貯留がないこと (2 cm 未満. 反対側から関節線を測定する、3) 足首および股関節の靭帯弛緩をもたらす下肢の他の構造の以前の損傷の病歴がない、4) 前庭系、視覚系または神経学的状態などの現在の医学的問題がない5) 扁平足、外反膝、内反膝などの関節および構造的変形がないこと、6) 機能テスト (距離についてはシングル ホップ、距離についてはトリプル ホップ) を完了することができる。影響を受けていない側の 85% 以上。

含まれる除外基準 1) 膝関節の腫れが 2cm を超える。 2) Telos を使用したスト​​レス X 線による関節弛緩テスト (左右の差が 8 mm を超える)。

  • 計装

    1. 三次元運動解析システム(Bioengineering Inc.、イタリア)
    2. Visual 3D ソフトウェア (C-motion、米国)
    3. サイズが 60x40x10 cm のフォース プラットフォーム (Kistler Instrument Corp.、米国)
    4. ランニングシューズ(アディダス) USサイズ 7、8、9、10
    5. ゴニオメーター
    6. バーニア口径
    7. 巻き尺
    8. 治療用テープ; (キネシオテックス®)
    9. テロス関節計 GA III/E (Metax GmbH)
    10. 国際膝ドキュメンテーション委員会スコア (IKDC)
    11. 変形性膝関節症アウトカムスコア (KOOS)
  • ACL損傷のある参加者のための被験者の準備 参加者は、年齢、身長、体重、および怪我または筋骨格系の問題の履歴に関するアンケートに記入するよう求められます。 参加者は、研究の目的、方法、および利点を理解するように通知されます。 また、参加者全員に同意書への署名を求めます。 IKDCとKOODのインタビューが行われます.マヒドン大学医学部ラマティボディでホップテストとドロップ垂直ジャンプを含むテストが行​​われます.

人体測定データ、ナビキュラードロップテスト、膝関節のROMおよび筋力は、各参加者で実行されます。 参加者は、距離のためにシングル ホップを実行し、両足でトリプル ホップを実行するように求められます。

Telos® による負荷 X 線 参加者は、Telos による負荷 X 線によって関節の弛緩をスクリーニングされます。 側方X線検査は、膝を10度から20度に曲げた側臥位で行います。 フロントクッションパッドは、遠位大腿骨と遠位脛骨に適用されます。 圧力負荷は、膝関節線の 6 cm 下に 15 daN で適用されます。

ACL 損傷被験者の参加者は、静かな部屋で 10 分間休息し、患側に弾性治療テープを貼ります。 落下垂直跳びの後、時速7kmで30分間走ります。 参加者は、走った後、再びドロップ垂直ジャンプ タスクを実行するよう求められます。

落下垂直跳び 落下垂直跳びの着地軌跡は 31 cm で行われました。 箱 。 参加者は、両手を頭上でできるだけ高くジャンプし、各足を別のフォース プレートに乗せてフォース プレートに着地するように指示されました。 参加者は、3 回の試行が成功するまでタスクを実行するよう求められました。 試験の成功は、参加者が各足を別のフォース プレートに乗せてフォース プレートに着地し、それ以上の手順を踏まなくてもよいと定義されました。

#パラメーター

初期接触および体重受容段階での膝関節の角度とモーメント

  1. 屈曲 - 伸展
  2. 内転 - 誘拐
  3. 内転 - 外転

    • 統計 すべてのデータは、平均 ± 平均のスタンド エラーで表示されます。 すべての統計テストは、SPSS for window バージョン 17 プログラムを使用して実行されます。 グループ間の差の有意水準は、p < 0.05 に設定されます。

サイドステップ動作中のACL損傷グループの影響を受けた脚と影響を受けていない脚の間の3D関節角度とモーメントの比較は、対応のあるT検定によってテストされます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~36年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  1. -Telosを使用したスト​​レスX線による関節弛緩テストを測定することにより、少なくとも8週間のグレードI〜IIのACL損傷(左右の差3〜8 mm)。
  2. 側副靭帯および半月板損傷なし
  3. 関節痛なし、膝関節液貯留(2cm未満。 反対側から 合わせ目で測る
  4. -足首と股関節の靭帯の弛緩を引き起こした下肢の他の構造の以前の怪我の歴史はありません
  5. 前庭系、視覚系、神経学的状態など、サイドステップ切断作業を行う能力を損なう可能性のある現在の医学的問題はありません
  6. 扁平足、外反膝、内反膝などの関節や構造の変形がない
  7. 距離が影響を受けていない側の85%以上の機能テスト(距離のシングルホップと距離のトリプルホップ)を完了することができます

除外基準:

  1. 膝関節の腫れが2cm以上あります。影響を受けていない側の
  2. Telosを使用したスト​​レスX線による関節弛緩テスト(左右差8mm以上)
  3. 距離が影響を受けていない側の 85% 未満である機能テスト (距離のシングル ホップと距離のトリプル ホップ) を完了できません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオテープ
テーピング法は、仰臥位で行われます。テーピング技術は、脛骨結節から大腿骨の内側および外側上顆まで開始されます。 テープは30cmでI字にカットします。 テープの裏紙をテープの中央から取り除き、裏紙の両端をテープの両端に置きます。 テープの中心は、張力をかけずに脛骨粗面に配置されます。 参加者の膝は約 20 ~ 30 度曲がります。 テープは、内側および外側側副靭帯に沿って利用可能な張力の 75% で各端の 1/3 で引っ張られ、脛骨が後方に押し出されます。 テープの端は、太ももの内側と外側に向かって張力をかけずに配置されます。
弾性治療テープは、リハビリテーションやスポーツ傷害を含むさまざまな治療に広く使用されている弾性テープの一種です。 弾性治療テープは、他の種類のテープとは異なる特性を持っています。 元の長さから約 130 ~ 140% 伸びる能力があり、テープを貼った後は元の長さに戻ります。 テープは皮膚に引っ張り力を生み出し、表皮の層を持ち上げて折り畳みます。 引っ張る力は、筋肉の収縮を促進および抑制することができる適切な位置合わせを提供します. 筋肉の損傷をサポートする、固有受容の増加、筋肉活動の刺激および抑制、痛みの緩和、可動域の拡大、血流とリンパの流れの改善など、いくつかの利点があると主張されています. .
偽コンパレータ:コントロールテープ
緊張せずに同じテクニックでテープを貼ります。
緊張せずに同じテクニックでテープを貼ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝関節の動き
時間枠:6ヵ月

初期接触および体重受容段階での膝関節の角度とモーメント

  1. 屈曲 - 伸展
  2. 内転 - 誘拐
  3. 内転 - 外転
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Wat Limruengrangrat, PhD、Collage of Sports Sciences and Technology, Mahidol University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年3月1日

一次修了 (実際)

2015年4月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月21日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月7日

最終確認日

2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MURA2014/415

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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