Venner a.p. Advance ビデオ喉頭鏡 (VAVL)
2014年11月13日 更新者：Lukasz Szarpak、International Institute of Rescue Research and Education
蘇生中の小児および幼児マネキンの挿管。 Venner™ A.P. Advance™ ビデオ喉頭鏡は看護師のパフォーマンスを向上させますか?
この研究の目的は、Venner a.p. を比較することでした。胸骨圧迫の有無にかかわらず、蘇生中にビデオ喉頭鏡をミラー喉頭鏡に進めます。
調査の概要
詳細な説明
気管内挿管 (ETI) は、救急医療で毎日行われる救命処置です。
欧州蘇生協議会 (ERC) の 2010 年心肺蘇生法 (CPR) ガイドラインでは、挿管器は胸骨圧迫を中断することなく気道を確保できる必要があると示唆しています。
しかし、患者の胸骨圧迫を連続的に行う ETI は、獲得するのが非常に難しいスキルです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
112
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Masovia
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Warsaw、Masovia、ポーランド、03-122
- International Institute of Rescue Research and Education
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 研究に参加するための自発的な同意を与える
- 救急医療における最低1年間の実務経験
- 経験豊富な救急医療従事者（救急隊員、看護師、医師）
除外基準:
- 上記の基準を満たしていない
- 手首または腰の病気
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：胸骨圧迫なしの小児 ETI
胸骨圧迫なしの蘇生中の小児マネキンの気管内挿管。
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ビデオ喉頭鏡
他の名前：
直接喉頭鏡検査
他の名前：
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実験的：胸骨圧迫を伴う小児 ETI
中断のない胸骨圧迫による蘇生中のマネキンの気管内挿管。
中断のない胸骨圧迫中の挿管に伴う問題をシミュレートするために、LUCAS-2 (Physio-Control、レドモンド、ワシントン州、米国) を使用して CPR を実施しました。
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ビデオ喉頭鏡
他の名前：
直接喉頭鏡検査
他の名前：
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実験的：胸骨圧迫を伴う乳児 ETI
中断のない胸骨圧迫による乳児マネキン蘇生中の気管内挿管 (ETI)。
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ビデオ喉頭鏡
他の名前：
直接喉頭鏡検査
他の名前：
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実験的：胸骨圧迫なしの乳児 ETI
胸骨圧迫なしの蘇生中の乳児マネキンの気管内挿管。
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ビデオ喉頭鏡
他の名前：
直接喉頭鏡検査
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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挿管までの時間
時間枠：1日
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ブレードの挿入からマネキンの肺の最初の手動換気までの時間。
挿管の時間が 60 秒を超えた場合、試みは失敗として認識されました。
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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挿管の成功
時間枠：1日
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1 回目、2 回目、3 回目の挿管試行の有効性と、4 つの挿管器具を使用した参加者による挿管の全体的な有効性。
受験者がすべての試みに失敗した場合、そのケースは時間計算から除外されました。
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1日
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コーマック・リーハン音階
時間枠：1日
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挿管中のコーマック・リーハン尺度の自己申告
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1日
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POGOスコア
時間枠：1日
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声門開口部 (POGO) スコアの自己申告パーセンテージ
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1日
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VAS スコア
時間枠：1日
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参加者は、実際の蘇生でどの方法を好むかを尋ねられました。
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年10月1日
一次修了 (実際)
2014年11月1日
研究の完了 (実際)
2014年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年10月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年10月27日
最初の投稿 (見積もり)
2014年10月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年11月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年11月13日
最終確認日
2014年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ETI/2014/05
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。