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베너 ap 고급 비디오 후두경 (VAVL)

2014년 11월 13일 업데이트: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

소생술 중 아동 및 영아 마네킹의 삽관. Venner™ A.P. Advance™ 비디오 후두경이 간호사의 성과를 개선합니까?

본 연구의 목적은 Venner a.p. 흉부 압박 유무에 관계없이 소생술 동안 비디오 후두경을 Miller 후두경으로 전진시킵니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

기관내 삽관(ETI)은 응급 의학에서 매일 수행되는 생명을 구하는 절차입니다. ERC(European Resuscitation Council) 2010 심폐소생술(CPR) 지침에서는 삽관기가 흉부 압박을 방해하지 않고 기도를 확보할 수 있어야 한다고 제안합니다. 그러나 환자에게 중단 없이 흉부 압박을 하는 ETI는 습득하기 매우 어려운 기술일 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

112

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, 폴란드, 03-122
        • International Institute of Rescue Research and Education

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 대한 자발적인 동의
  • 응급의학과 최소 1년 경력
  • 숙련된 응급의료요원(구급대원, 간호사, 의사)

제외 기준:

  • 위의 기준을 충족하지 못함
  • 손목 또는 허리 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 흉부 압박이 없는 어린이 ETI
흉부압박 없이 인공호흡을 하는 동안 소아용 마네킹의 기관내 삽관.
비디오후두경
다른 이름들:
  • 베너 ap 고급 비디오 후두경
직접 후두경 검사
다른 이름들:
  • 밀러 후두경
실험적: 흉부 압박이 있는 어린이 ETI
중단 없는 흉부 압박으로 소생하는 ​​동안 마네킹의 기관내 삽관. 지속적인 흉부 압박 시 삽관과 관련된 어려움을 시뮬레이션하기 위해 LUCAS-2(Physio-Control, Redmond, WA, U.S.)를 사용하여 CPR을 수행했습니다.
비디오후두경
다른 이름들:
  • 베너 ap 고급 비디오 후두경
직접 후두경 검사
다른 이름들:
  • 밀러 후두경
실험적: 흉부 압박이 있는 영아 ETI
중단 없는 흉부 압박으로 영아 마네킹 소생술 중 기관내 삽관(ETI).
비디오후두경
다른 이름들:
  • 베너 ap 고급 비디오 후두경
직접 후두경 검사
다른 이름들:
  • 밀러 후두경
실험적: 흉부압박이 없는 영아 ETI
흉부압박 없이 인공호흡을 하는 동안 영아 마네킹의 기관내 삽관.
비디오후두경
다른 이름들:
  • 베너 ap 고급 비디오 후두경
직접 후두경 검사
다른 이름들:
  • 밀러 후두경

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽관 시간
기간: 1 일
블레이드 삽입부터 마네킹 폐의 첫 번째 수동 환기까지의 시간. 삽관 시간이 60초 이상이면 시도를 실패로 인정하였다.
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽관 성공
기간: 1 일
4개의 삽관 장치를 사용하는 참가자의 첫 번째, 두 번째 및 세 번째 삽관 시도의 효과 및 전반적인 삽관 효과. 수험생이 모든 시도에 실패한 경우 시간 계산에서 제외되었습니다.
1 일
코맥-리한 척도
기간: 1 일
삽관 중 자체 보고된 Cormack-Lehan 스케일
1 일
POGO 점수
기간: 1 일
자가 보고된 성문 개방 백분율(POGO) 점수
1 일
VAS 점수
기간: 1 일
참가자들은 실제 소생술에서 어떤 방법을 선호하는지 질문을 받았습니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 27일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2014년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ETI/2014/05

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