文纳 a.p.高级视频喉镜 (VAVL)
2014年11月13日 更新者：Lukasz Szarpak、International Institute of Rescue Research and Education
复苏期间儿童和婴儿人体模型的插管。 Venner™ A.P. Advance™ 视频喉镜是否提高了护士的绩效？
本研究的目的是比较 Venner a.p.在有和没有胸外按压的复苏过程中，将视频喉镜推进到 Miller 喉镜。
研究概览
详细说明
气管插管 (ETI) 是急救医学中每天进行的一种挽救生命的手术。
欧洲复苏委员会 (ERC) 2010 年心肺复苏 (CPR) 指南建议插管器应该能够在不中断胸部按压的情况下确保气道安全。
然而，对患者进行不间断胸部按压的 ETI 可能是一项非常难以掌握的技能。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
112
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Masovia
-
Warsaw、Masovia、波兰、03-122
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 自愿同意参与研究
- 至少 1 年的急诊医学工作经验
- 经验丰富的紧急医疗人员（护理人员、护士、医生
排除标准：
- 不符合以上标准
- 手腕或腰背疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：没有胸外按压的儿童 ETI
在没有胸部按压的复苏过程中对儿科人体模型进行气管插管。
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可视喉镜
其他名称：
直接喉镜检查
其他名称：
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实验性的：胸部按压的儿童 ETI
在不间断的胸部按压复苏过程中对人体模型进行气管插管。
为了模拟在不间断胸部按压期间与插管相关的困难，使用 LUCAS-2（Physio-Control，美国华盛顿州雷德蒙德）进行心肺复苏术。
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可视喉镜
其他名称：
直接喉镜检查
其他名称：
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实验性的：胸部按压的婴儿 ETI
婴儿人体模型复苏过程中的气管插管 (ETI) 不间断胸外按压。
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可视喉镜
其他名称：
直接喉镜检查
其他名称：
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实验性的：没有胸外按压的婴儿 ETI
在复苏过程中对婴儿人体模型进行气管插管，无需胸部按压。
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可视喉镜
其他名称：
直接喉镜检查
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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插管时间
大体时间：1天
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从刀片插入到人体模型肺部第一次手动通气的时间。
如果插管时间超过 60 秒，尝试被认为失败。
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1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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插管成功
大体时间：1天
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第一次、第二次和第三次插管尝试的有效性以及参与者使用四种插管装置进行插管的总体有效性。
如果考生在所有尝试中均失败，则该案例将被排除在时间计算之外。
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1天
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科马克-莱汉量表
大体时间：1天
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插管期间自我报告的 Cormack-Lehan 量表
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1天
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POGO分数
大体时间：1天
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自我报告的声门开放百分比 (POGO) 分数
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1天
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VAS评分
大体时间：1天
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参与者被问及在现实生活中他们更喜欢哪种复苏方法。
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年10月1日
初级完成 (实际的)
2014年11月1日
研究完成 (实际的)
2014年11月1日
研究注册日期
首次提交
2014年10月27日
首先提交符合 QC 标准的
2014年10月27日
首次发布 (估计)
2014年10月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年11月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年11月13日
最后验证
2014年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ETI/2014/05
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