高齢女性の姿勢バランスに関する運動プロトコル
2014年10月27日 更新者：Laiana Sepúlveda de Andrade Mesquita、Universidade Estadual do PiauÍ
高齢女性の姿勢バランスにおける 2 つの運動プロトコルの効果
ピラティスとファシリテーション神経筋固有受容を用いたトレーニングプログラムが高齢女性のバランスと機能に及ぼす効果を判定し、比較する。
調査の概要
詳細な説明
テレジーナに住み、「パン・ドス・ポブレス」と呼ばれる地元の教会プロジェクトに参加している高齢の女性を、固有受容神経筋促進療法（PNFG）、ピラティス（PG）、コントロール（CG）の3つのグループにランダムに分けた。
介入: PNFG と PG によるトレーニング プログラム (50 分間のセッション) を週 3 回、4 週間実施しました。
CG の高齢者は何の介入も受けず、日常生活を続けました。
主な結果の測定: すべての参加者を対象に、安定測定パラメータ、ベルグバランススケールスコア、ファンクショナルリーチテスト、およびタイムアップアンドゴーテスト (TUG テスト) を 1 か月前と 1 か月後に測定しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
58
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 対象者は全員60歳から80歳くらいで、
- 座りっぱなしで健康的
除外基準:
-整形外科、心血管、前庭、心理、神経、またはその他のすべての研究課題の実行を不可能にする障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
対照群の高齢者は介入を受けず、日常生活を続けた。
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アクティブコンパレータ：ピラティスグループ
ピラティス グループ (PG) は、ピラティス メソッドを使用した 1 か月 (週 3 回) のトレーニング プログラムを受けました。
このプロトコルは、地上でのピラティスエクササイズで構成されています。エクササイズの前に、体幹上部と下肢のストレッチが行われました。
その後、常に呼吸と腹横筋の収縮を伴う上肢、体幹、下肢の可動範囲と筋力を含むエクササイズが、さまざまな姿勢で実行され、研究の数週間で繰り返しと抵抗が増加しました。スイスボール、セラバンド、そして魔法陣。
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参加者は 3 つのグループのうち 1 つにランダムに割り当てられました。ピラティス グループ (n=20) は、ピラティス メソッドを使用した 1 か月間 (週 3 回) のトレーニング プログラムを受けました。 PNF グループ (n=20)、PNF メソッドを使用した 1 か月 (週 3 回) のトレーニング プログラムを受けました。対照群 (n=18) は、その 1 か月間介入を受けず、日常の活動を続けました。
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アクティブコンパレータ：PNFグループ
固有神経筋促進法を使用した 1 か月 (週 3 回) のトレーニング プログラムを受けた PNF グループ。選択された PNF 対角パターンは、促進のためのすべての基本手順を備え、PNF の 3 つの特定の原則 (リズミカルな開始、維持) に従って選択されました。そして拮抗薬のリラックスと逆転。
最初の週は、対角線ごとに 10 回の繰り返しを 1 セットとして実行しました。 2週目は10回を2セット、3週目と4週目は10回を3セット行った。
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参加者は 3 つのグループのうち 1 つにランダムに割り当てられました。ピラティス グループ (n=20) は、ピラティス メソッドを使用した 1 か月間 (週 3 回) のトレーニング プログラムを受けました。 PNF グループ (n=20)、PNF メソッドを使用した 1 か月 (週 3 回) のトレーニング プログラムを受けました。対照群 (n=18) は、その 1 か月間介入を受けず、日常の活動を続けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体の圧力中心の変位
時間枠：1ヶ月
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身体の圧力中心の変位は、1600 個のセンサーを備えたフォース プラットフォームで構成される電子気圧計を使用して収集されました。
被験者は、プラットフォーム上で裸足で二足歩行をし、腰幅に足を広げて直立姿勢をとるように指示されました。分析された身体バランスに関連する運動変数は、全変位振動 (TDO)、圧力中心の変位の振幅でした。前後方向（ACPap）、内外側圧力中心変位振幅（ACPml）、変位面積（AREA）、前後平均速度（AAS）、内外側平均速度（MAS）および総平均速度（タス）。
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1ヶ月
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Timed Up & Go テストでの機能的機動性
時間枠：1ヶ月
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Timed Up & Go テスト (TUG) は、高齢女性のスピード、敏捷性、動的バランスを含む機能的移動性を評価するために適用され、ボランティアが椅子 (座高 45 cm) から立ち上がるのに費やした時間を秒単位で測定しました。腕の力を借りて、3メートルの距離を歩き、向きを変えて戻ります。
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1ヶ月
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ベルグバランステストにおける静的および動的バランス
時間枠：1ヶ月
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Berg Balance Scale は、0 (タスクを実行できない) から 5 (タスクを独立して実行する) までの 5 段階順序スケール上の 14 のタスクで構成されます。
14 のタスクのスコアは 0 から 56 ポイントの範囲の合計スコアに合計され、最高スコアはパフォーマンスの向上に関連し、45 ポイント以下の値は転倒の予測に関連します。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年5月1日
一次修了 (実際)
2014年5月1日
研究の完了 (実際)
2014年7月1日
試験登録日
最初に提出
2014年10月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年10月27日
最初の投稿 (見積もり)
2014年10月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年10月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年10月27日
最終確認日
2014年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。