Træningsprotokoller i postural balance hos ældre kvinder
27. oktober 2014 opdateret af: Laiana Sepúlveda de Andrade Mesquita, Universidade Estadual do PiauÍ
VIRKNINGER AF TO TRÆNINGSPROTOKOLLER I POSTURAL BALANCE FOR ÆLDRE KVINDER
At bestemme og sammenligne virkningerne af et træningsprogram med Pilates og Facilitation Neuromuscular Proprioceptive på balance og funktion hos ældre kvinder.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Ældre kvinder, der bor i Teresina og deltager i et lokalt kirkeprojekt kaldet "Pão dos Pobres", blev tilfældigt opdelt i tre grupper: Proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNFG), Pilates (PG) og Kontrol (CG).
Intervention: Et træningsprogram (50 minutters session) blev udført med PNFG og PG, 3 gange om ugen, i 4 uger.
De ældre i CG led ingen indgreb og fortsatte med deres daglige aktiviteter.
Hovedresultatmål: De stabilometriske parametre, Berg Balance Scale-score, funktionel rækkevidde-test og Timed Up and Go-test (TUG-test) blev målt før og en måned efter hos alle deltagere.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
58
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
60 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle forsøgspersonerne var mellem 60 og 80 år,
- stillesiddende og sundt
Ekskluderingskriterier:
-Ortopædisk, kardiovaskulær, vestibulær, psykologisk, neurologisk eller enhver anden funktionsnedsættelse, der ikke ville tillade udførelsen af alle undersøgelsesopgaver
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
De ældre i kontrolgruppen led ingen indgreb og fortsatte med deres daglige aktiviteter.
|
|
|
Aktiv komparator: Pilates gruppe
Pilates gruppe (PG), som gennemgik en måneds (tre gange om ugen) træningsprogram med Pilates metoden.
Denne protokol bestod af pilatesøvelser på jorden. Der blev udført stræk på den øvre del af krop og underekstremiteter før øvelserne.
Efterfølgende blev der udført øvelser, der omfattede bevægelsesområdet og styrke for de øvre lemmer, krop og underekstremiteter, altid forbundet med vejrtrækning og sammentrækning af transversus abdominis muskler, i forskellige positioner, øget gentagelser og modstand i undersøgelsens uger, vha. den schweiziske bold, thera-bandet og den magiske cirkel.
|
Deltagerne blev tilfældigt fordelt i 1 ud af 3 grupper: Pilates gruppe (n=20), som gennemgik en måneds (tre gange om ugen) træningsprogram med Pilates metoden; PNF-gruppe (n=20), der gennemgik en måneds (tre gange om ugen) træningsprogram ved brug af PNF-metoden; og kontrolgruppe (n=18), der ikke modtog nogen intervention i løbet af den ene måned og fortsatte med deres daglige aktiviteter.
|
|
Aktiv komparator: PNF Gruppen
PNF-gruppe, der gennemgik en-måneders (tre gange om ugen) træningsprogram ved hjælp af den propriocptive neuromuskulære faciliteringsmetode. De valgte PNF diagonale mønstre blev valgt med alle de grundlæggende procedurer til facilitering og i henhold til tre specifikke principper for PNF: rytmisk initiering, sustain og afslapning og vending af antagonister.
I løbet af den første uge blev der udført et sæt af ti gentagelser for hver diagonal; i den anden uge blev der udført to sæt af ti gentagelser og i den tredje og fjerde uge blev der udført tre sæt af ti gentagelser.
|
Deltagerne blev tilfældigt fordelt i 1 ud af 3 grupper: Pilates gruppe (n=20), som gennemgik en måneds (tre gange om ugen) træningsprogram med Pilates metoden; PNF-gruppe (n=20), der gennemgik en måneds (tre gange om ugen) træningsprogram ved brug af PNF-metoden; og kontrolgruppe (n=18), der ikke modtog nogen intervention i løbet af den ene måned og fortsatte med deres daglige aktiviteter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskydning af kroppens trykcenter
Tidsramme: 1 måned
|
Forskydning af kroppens trykcenter blev opsamlet ved hjælp af et elektronisk baropodometer, sammensat af en kraftplatform med 1600 sensorer.
Forsøgspersonerne var orienteret til at være i stående position på platformen, barfodet, bipedal støtte og med fødderne hoftebredde fra hinanden. De kinetiske variabler relateret til kropsbalance analyserede var: total forskydningsoscillation (TDO), amplitude af forskydning af trykcentret antero-posterior (ACPap), amplitude af forskydning af trykcentret medio-lateralt (ACPml), forskydningsareal (AREA), antero-posterior gennemsnitshastighed (AAS), medio-lateral gennemsnitshastighed (MAS) og total gennemsnitshastighed ( TAS).
|
1 måned
|
|
Funktionel mobilitet på Timed Up & Go-testen
Tidsramme: 1 måned
|
Timed Up & Go-testen (TUG) blev anvendt til at evaluere funktionel mobilitet, der involverer hastighed, smidighed og dynamisk balance hos de ældre kvinder, og måler den tid i sekunder, som den frivillige bruger på at rejse sig fra en stol (sædehøjde 45 cm) uden våbenhjælp, gå en strækning på tre meter, vende om og vende tilbage.
|
1 måned
|
|
Statisk og dynamisk balance på Berg Balance testen
Tidsramme: 1 måned
|
Berg Balanceskalaen består af 14 opgaver, på en 5-punkts ordinalskala, der går fra 0 (ude af stand til at udføre opgaven) til 5 (udfører opgaven selvstændigt).
Score af de 14 opgaver summeres til en samlet score, der spænder fra 0 til 56 point, hvor den højeste score er relateret til bedre præstation og værdier lavere eller lig med 45 point er relateret til forudsigelse af fald.
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. oktober 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. oktober 2014
Først opslået (Skøn)
30. oktober 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
30. oktober 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. oktober 2014
Sidst verificeret
1. oktober 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- U1111-1162-4778
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .