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Übungsprotokolle zum Haltungsgleichgewicht älterer Frauen

27. Oktober 2014 aktualisiert von: Laiana Sepúlveda de Andrade Mesquita, Universidade Estadual do PiauÍ

AUSWIRKUNGEN VON ZWEI ÜBUNGSPROTOKOLLEN AUF DAS HALTUNGSGleichgewicht ÄLTERER FRAUEN

Bestimmung und Vergleich der Auswirkungen eines Trainingsprogramms mit Pilates und Facilitation Neuromuscular Proprioceptive auf Gleichgewicht und Funktion bei älteren Frauen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ältere Frauen, die in Teresina leben und an einem örtlichen Kirchenprojekt namens „Pão dos Pobres“ teilnehmen, wurden nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen eingeteilt: Propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation (PNFG), Pilates (PG) und Kontrolle (CG). Intervention: Ein Trainingsprogramm (50-minütige Sitzung) wurde mit der PNFG und der PG dreimal pro Woche über einen Zeitraum von 4 Wochen durchgeführt. Die älteren Menschen in CG erlitten keinen Eingriff und konnten ihren täglichen Aktivitäten nachgehen. Hauptzielparameter: Die stabilometrischen Parameter, der Berg Balance Scale Score, der Functional Reach Test und der Timed Up and Go Test (TUG-Test) wurden bei allen Teilnehmern vor und einen Monat danach gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

58

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Probanden waren zwischen 60 und 80 Jahre alt,
  • sesshaft und gesund

Ausschlusskriterien:

-Orthopädische, kardiovaskuläre, vestibuläre, psychologische, neurologische oder andere Beeinträchtigungen, die die Ausführung aller Studienaufgaben nicht ermöglichen würden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die älteren Menschen in der Kontrollgruppe erlitten keinen Eingriff und gingen ihren täglichen Aktivitäten nach.
Aktiver Komparator: Pilates-Gruppe
Pilates-Gruppe (PG), die ein einmonatiges (dreimal pro Woche) Trainingsprogramm mit der Pilates-Methode absolvierte. Dieses Protokoll bestand aus Pilates-Übungen am Boden. Vor den Übungen wurden Dehnübungen am oberen Rumpf und an den unteren Gliedmaßen durchgeführt. Anschließend wurden Übungen durchgeführt, die den Bewegungsumfang und die Kraft der oberen Gliedmaßen, des Rumpfes und der unteren Gliedmaßen umfassten, immer verbunden mit Atmung und Kontraktion des Musculus transversus abdominis, in verschiedenen Positionen, wobei die Wiederholungen und der Widerstand in den Wochen der Studie zunahmen der Schweizer Ball, die Thera-Band und der Zauberkreis.
Die Teilnehmer wurden zufällig einer von drei Gruppen zugeteilt: Pilates-Gruppe (n=20), die ein einmonatiges (dreimal pro Woche) Trainingsprogramm mit der Pilates-Methode absolvierte; PNF-Gruppe (n=20), die ein einmonatiges (dreimal pro Woche) Trainingsprogramm mit der PNF-Methode absolvierte; und Kontrollgruppe (n=18), die in diesem einen Monat keine Intervention erhielt und ihre täglichen Aktivitäten fortsetzte.
Aktiver Komparator: PNF-Gruppe
PNF-Gruppe, die ein einmonatiges (dreimal pro Woche) Trainingsprogramm unter Verwendung der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitationsmethode absolvierte. Die ausgewählten PNF-Diagonalmuster wurden mit allen grundlegenden Verfahren zur Fazilitation und gemäß drei spezifischen PNF-Prinzipien ausgewählt: rhythmische Initiierung, Sustain und Entspannung und Umkehrung der Antagonisten. In der ersten Woche wurde ein Satz mit zehn Wiederholungen für jede Diagonale durchgeführt; In der zweiten Woche wurden zwei Sätze mit zehn Wiederholungen und in der dritten und vierten Woche drei Sätze mit zehn Wiederholungen durchgeführt.
Die Teilnehmer wurden zufällig einer von drei Gruppen zugeteilt: Pilates-Gruppe (n=20), die ein einmonatiges (dreimal pro Woche) Trainingsprogramm mit der Pilates-Methode absolvierte; PNF-Gruppe (n=20), die ein einmonatiges (dreimal pro Woche) Trainingsprogramm mit der PNF-Methode absolvierte; und Kontrollgruppe (n=18), die in diesem einen Monat keine Intervention erhielt und ihre täglichen Aktivitäten fortsetzte.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verschiebung des Druckzentrums des Körpers
Zeitfenster: 1 Monat
Die Verschiebung des Druckzentrums des Körpers wurde mit einem elektronischen Baropodometer erfasst, das aus einer Kraftplattform mit 1600 Sensoren besteht. Die Probanden waren so ausgerichtet, dass sie barfuß, auf zwei Beinen gestützt und mit hüftbreit auseinander stehenden Füßen auf der Plattform standen. Die analysierten kinetischen Variablen im Zusammenhang mit dem Körpergleichgewicht waren: Total Displacement Oscillation (TDO), Amplitude der Verschiebung des Druckzentrums antero-posterior (ACPap), Amplitude der Verschiebung des Druckzentrums mediolateral (ACPml), Verschiebungsfläche (AREA), antero-posteriore Durchschnittsgeschwindigkeit (AAS), mediolaterale Durchschnittsgeschwindigkeit (MAS) und Gesamtdurchschnittsgeschwindigkeit ( TAS).
1 Monat
Funktionelle Mobilität beim Timed Up & Go-Test
Zeitfenster: 1 Monat
Der Timed Up & Go-Test (TUG) wurde angewendet, um die funktionelle Mobilität älterer Frauen zu bewerten, einschließlich Geschwindigkeit, Beweglichkeit und dynamischem Gleichgewicht. Dabei wurde die Zeit in Sekunden gemessen, die die Freiwillige benötigte, um von einem Stuhl (Sitzhöhe 45 cm) aufzustehen, ohne dies zu tun Mit Hilfe der Arme drei Meter weit gehen, umdrehen und zurückkehren.
1 Monat
Statisches und dynamisches Gleichgewicht beim Berg Balance Test
Zeitfenster: 1 Monat
Die Berg-Balance-Skala besteht aus 14 Aufgaben auf einer 5-stufigen Ordinalskala, die von 0 (kann die Aufgabe nicht ausführen) bis 5 (führt die Aufgabe selbstständig aus) reicht. Die Ergebnisse der 14 Aufgaben werden zu einer Gesamtpunktzahl summiert, die zwischen 0 und 56 Punkten liegt. Die höchste Punktzahl bezieht sich auf eine bessere Leistung und Werte kleiner oder gleich 45 Punkten beziehen sich auf die Vorhersage von Stürzen.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Oktober 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2014

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Trainingsprogramm

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