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Protocoles d'exercice dans l'équilibre postural des femmes âgées

27 octobre 2014 mis à jour par: Laiana Sepúlveda de Andrade Mesquita, Universidade Estadual do PiauÍ

EFFETS DE DEUX PROTOCOLES D'EXERCICE SUR L'ÉQUILIBRE POSTURAL DES FEMMES ÂGÉES

Déterminer et comparer les effets d'un programme d'entraînement avec Pilates et Facilitation Neuromusculaire Proprioceptive sur l'équilibre et la fonction chez les femmes âgées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les femmes âgées vivant à Teresina et participant à un projet d'église locale appelé "Pão dos Pobres" ont été réparties au hasard en trois groupes : Facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNFG), Pilates (PG) et Contrôle (CG). Intervention : Un programme d'entraînement (séance de 50 minutes) a été réalisé avec le PNFG et le PG, 3 fois par semaine, pendant 4 semaines. Les personnes âgées en CG n'ont subi aucune intervention et ont continué leurs activités quotidiennes. Principaux critères de jugement : les paramètres stabilométriques, le score de l'échelle d'équilibre de Berg, le test de portée fonctionnelle et le test Timed Up and Go (test TUG) ont été mesurés avant et un mois après, chez tous les participants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

58

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les sujets avaient entre 60 et 80 ans,
  • sédentaire et en bonne santé

Critère d'exclusion:

-Déficience orthopédique, cardiovasculaire, vestibulaire, psychologique, neurologique ou toute autre déficience ne permettant pas l'exécution de toutes les tâches d'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les personnes âgées du groupe témoin n'ont subi aucune intervention et ont continué leurs activités quotidiennes.
Comparateur actif: Groupe Pilates
Groupe Pilates (PG), qui a suivi un programme d'entraînement d'un mois (trois fois par semaine) avec la méthode Pilates. Ce protocole consistait en des exercices de Pilates au sol. Des étirements étaient effectués sur le tronc supérieur et les membres inférieurs avant les exercices. Par la suite, des exercices incluant l'amplitude articulaire et la force des membres supérieurs, du tronc et des membres inférieurs ont été effectués, toujours associés à la respiration et à la contraction des muscles transverses de l'abdomen, dans différentes positions, augmentant les répétitions et la résistance au cours des semaines de l'étude, en utilisant le ballon suisse, le thera-band et le cercle magique.
Autre: programme de formation
Les participants ont été répartis au hasard dans 1 des 3 groupes : groupe Pilates (n = 20), qui a suivi un programme d'entraînement d'un mois (trois fois par semaine) avec la méthode Pilates ; Groupe PNF (n = 20), qui a suivi un programme de formation d'un mois (trois fois par semaine) en utilisant la méthode PNF ; et Groupe témoin (n = 18), qui n'a reçu aucune intervention pendant ce mois et a poursuivi ses activités quotidiennes.
Comparateur actif: Groupe PNF
Groupe PNF ayant suivi un programme d'entraînement d'un mois (trois fois par semaine) utilisant la méthode proprioctive de facilitation neuromusculaire. et relâcher et renverser les antagonistes. Au cours de la première semaine, une série de dix répétitions pour chaque diagonale a été effectuée ; la deuxième semaine, deux séries de dix répétitions et les troisième et quatrième semaines, trois séries de dix répétitions ont été effectuées.
Autre: programme de formation
Les participants ont été répartis au hasard dans 1 des 3 groupes : groupe Pilates (n = 20), qui a suivi un programme d'entraînement d'un mois (trois fois par semaine) avec la méthode Pilates ; Groupe PNF (n = 20), qui a suivi un programme de formation d'un mois (trois fois par semaine) en utilisant la méthode PNF ; et Groupe témoin (n = 18), qui n'a reçu aucune intervention pendant ce mois et a poursuivi ses activités quotidiennes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déplacement du centre de pression du corps
Délai: 1 mois
Le déplacement du centre de pression du corps a été recueilli à l'aide d'un baropodomètre électronique, composé d'une plate-forme de force avec 1600 capteurs. Les sujets étaient orientés pour être en position debout sur la plate-forme, pieds nus, en appui bipède et avec les pieds écartés de la largeur des hanches. Les variables cinétiques liées à l'équilibre corporel analysées étaient : oscillation de déplacement total (TDO), amplitude de déplacement du centre de antéro-postérieur (ACPap), amplitude de déplacement du centre de pression médio-latéral (ACPml), zone de déplacement (AREA), vitesse moyenne antéro-postérieure (AAS), vitesse moyenne médio-latérale (VMA) et vitesse moyenne totale ( TAS).
1 mois
Mobilité fonctionnelle sur le test Timed Up & Go
Délai: 1 mois
Le test Timed Up & Go (TUG) a été appliqué pour évaluer la mobilité fonctionnelle impliquant la vitesse, l'agilité et l'équilibre dynamique des femmes âgées, mesurant le temps en secondes passé par la volontaire à se lever d'une chaise (hauteur d'assise 45 cm) sans le l'aide des bras, marcher sur une distance de trois mètres, faire demi-tour et revenir.
1 mois
Équilibre statique et dynamique sur le test Berg Balance
Délai: 1 mois
L'échelle d'équilibre de Berg consiste en 14 tâches, sur une échelle ordinale à 5 points, allant de 0 (incapable d'effectuer la tâche) à 5 (réalise la tâche de manière indépendante). Les scores des 14 tâches sont additionnés en un score total, allant de 0 à 56 points, le score le plus élevé étant lié à une meilleure performance et les valeurs inférieures ou égales à 45 points étant liées à la prédiction des chutes.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidade Estadual do PiauÍ

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 octobre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2014

Première publication (Estimation)

30 octobre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 octobre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2014

Dernière vérification

1 octobre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • U1111-1162-4778

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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