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進行性歯周炎患者における1,25,ジヒドロキシビタミンD3の免疫局在 (IVDAP)

2014年10月31日 更新者:Dr.Dasari Rajashre、Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences & Research Centre
この研究は、進行性歯周炎患者の口腔組織におけるビタミン D 受容体の核局在を視覚化し、疾患の活動性または進行における受容体の可能性をより深く理解することを目的としていました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

進行性歯周炎(AgP)は、若年成人が罹患する歯周組織の感染症で、歯の支持装置に損傷を与え、急速な骨吸収と歯の喪失につながります。 その臨床的特徴は、いくつかの遺伝的および環境的要因に起因することが示されています。

このため、これらの遺伝的宿主因子は有用なリスクマーカーを提供し、病因に関する重要な情報を明らかにし、さらには疾患負担の軽減に役立つ可能性のある効果的な予防薬の同定を明らかにする可能性があるため、研究への関心が高まっています。

1,25-ジヒドロキシビタミン D3 は、これらの伝統的なカルシウム関連作用とは別に、この活性型の強力な抗増殖、抗分化、および免疫調節活性がますます認識されてきています。

カルシトリオール活性は主にビタミン D 受容体 (VDR) によって媒介され、その発現は一部の組織で報告されています。 VDR はサイトゾルと核の両方に局在し、1,25,ジヒドロキシビタミン D3 の結合に応答して核に蓄積します。

VDR の発現と核活性化はビタミン D の効果に必要です。したがって、ビタミン D 経路の変化はミネラル代謝の障害を引き起こします。 進行性歯周炎患者に起こる急速な骨損失は、核内のビタミン D 受容体の発現の減少または欠如によるものである可能性があるという仮説が立てられます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

61

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

24年~32年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は2つのグループ、すなわちテストグループとコントロールグループに分けられました。

説明

包含基準:

  1. 全身性進行性歯周炎患者は、35歳未満で歯周病を発症し、検査深さが6mmを超える少なくとも8本の歯があり、X線写真で歯槽骨喪失の証拠があり、そのうち3本は試験グループの第一大臼歯または切歯ではなかった。
  2. 対照群には、試験群と同じ年齢の全身的および歯周的に健康な個人が含まれます。

    -

除外基準

  1. ビタミンDまたはカルシウムの薬を服用している被験者
  2. 対象者は前年以内に歯周治療を受けている
  3. 妊娠中の被験者
  4. 喫煙者
  5. 全身疾患のある患者 -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
症例群
症例グループには、存在するビタミン D 受容体の数を分析するために採取された組織サンプルである全身性 AgP 患者が含まれます。
試験群と対照群の両方から50〜100mgの歯肉組織サンプルを採取し、核および細胞質内のビタミンD受容体の数を評価するための免疫組織化学染色と、VDR遺伝子の存在を確認するためのRNA単離のために採取しました。
他の名前:
  • 1,25,ジヒドロキシビタミンD3受容体
対照群
民族的に一致し、全身的にも歯周的にも健康な個人が対照群に含まれ、核および細胞質に存在する受容体の数を分析するために歯肉組織も採取されました。
試験群と対照群の両方から50〜100mgの歯肉組織サンプルを採取し、核および細胞質内のビタミンD受容体の数を評価するための免疫組織化学染色と、VDR遺伝子の存在を確認するためのRNA単離のために採取しました。
他の名前:
  • 1,25,ジヒドロキシビタミンD3受容体

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
進行性歯周炎では核内受容体が減少する
時間枠:24時間
免疫組織化学的染色は、悪性度の高い歯周炎患者では核内ビタミン D 受容体が少ない試験グループと対照グループの組織サンプルに対して行われました。
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rajashree Dasari, MDS、Panineeya Mahavidyalaya

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年11月1日

一次修了 (実際)

2011年8月1日

研究の完了 (実際)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月31日

最初の投稿 (見積もり)

2014年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年10月31日

最終確認日

2014年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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