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有酸素運動が腸内細菌叢に及ぼす影響 (EGM)

2016年1月7日 更新者:John Apolzan、Pennington Biomedical Research Center

有酸素運動が腸内細菌叢 (EGM) に及ぼす影響 - P&F 補助研究 (E-Mechanic)

本研究では、断面サンプルにおいて、前述の運動なし対照群と2回の有酸素運動トレーニング(運動トレーニングは約24週間にわたる)後の糞便微生物叢に対する有酸素運動の影響を解明しようとしています。

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

私たちは、このパイロットの独立した目的と仮説、および実現可能性を調査するために、現在進行中の運動誘発性体重補償メカニズムの検討(E-Mechanic; RCT; Martin CK および Church TS Co-PI's; R01 HL 102166)の補助データを収集します( P&F) は、監視および制御された有酸素運動後の糞便サンプルからの結腸微生物集団に違いがあるかどうかを調べる助成金を提供しています。

提案された研究は、有酸素運動中の体重変化のメカニズムとしての結腸微生物集団の役割をより深く理解することを目的としています。 E-Mechanic は、過体重および肥満の人のエネルギーバランスと体重に対する、厳密に管理および監視された 2 つの有酸素運動グループと、運動を行わない対照グループの効果を 24 週間にわたって調査しています。 2 つの有酸素運動量は、運動なしの対照群と比較して、1) 8 kcal/体重 kg/週 (KKW) (~900 kcal/週) および 2) 20 KKW (~2250 kcal/週) でした。 低用量の運動 (8 KKW) は、全体的な健康に対する米国スポーツ医学会 (ACSM) の推奨事項を表し、高用量 (20 KKW) は、減量および減量維持に対する推奨事項を表します。

目的 1 有酸素運動後の運動グループと健康的な生活対照グループの間で結腸細菌数が異なるかどうかを調査すること。

運動グループの参加者は、健康的な生活を送っている対照グループの参加者とは異なる細菌集団を持っていると仮説が立てられています。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

参加者は過体重または肥満(BMI 25 ≥ kg/m2 かつ ≤ 45 kg/m2)で、週 3 日以上で 20 分を超える積極的な運動をしていない、体重は安定している、非糖尿病、非喫煙者であり、重大な治療を受けていないHIV、CVD、精神疾患などの障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:運動コントロールなし
健康生活管理グループ
実験的:有酸素運動グループ
8 kcal/体重 kg/週 (KKW) (~900 kcal/週)
運動支出目標は、参加者の体重に運動量 (8 または 20 KKW) を掛け、セッション数 (3 ~ 5 セッション/週) で割ることによって計算されました。 参加者の心拍数をテストした VO2 ピークの 65 ~ 85% に保つために速度と勾配を監視および記録し、エネルギー消費量の ACSM 方程式に入力しました。
実験的:有酸素運動グループ 2
20 KKW (~2250 kcal/週)
運動支出目標は、参加者の体重に運動量 (8 または 20 KKW) を掛け、セッション数 (3 ~ 5 セッション/週) で割ることによって計算されました。 参加者の心拍数をテストした VO2 ピークの 65 ~ 85% に保つために速度と勾配を監視および記録し、エネルギー消費量の ACSM 方程式に入力しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
腸内細菌叢
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年6月1日

一次修了 (予想される)

2015年11月1日

研究の完了 (予想される)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2014年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年11月18日

最初の投稿 (見積もり)

2014年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月7日

最終確認日

2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • PBRC 2014-062

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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