繊維強化コンポジットを使用した直接/間接ブリッジ、歯科矯正および歯周スプリントの臨床フォローアップ
2017年2月9日 更新者：Ovul Kumbuloglu、Ege University
繊維強化複合材を使用した直接/間接ブリッジ、歯列矯正および歯周スプリントの臨床フォローアップ。
この研究の目的は、繊維強化コンポジットレジン修復物が、単一の歯の置換、歯周治療後の歯の可動性の除去、および歯列矯正の保持器として有効かどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
接着歯科は、予防歯科アプローチに基づいています。
このような高度で低侵襲の技術が存在する場合、1 本の歯の欠損、歯周治療後の歯の可動性、矯正治療後の再発防止などの臨床状況では、破壊的な治療法が好まれるべきではありません。
グラスファイバーは補強材であり、併用することで素材の柔軟性を高めます。
直接的または間接的な技術を使用した繊維強化アプリケーション。
この材料および方法は、容易に適用でき、生体適合性があり、修理可能であり、経済的である。
研究の種類
介入
入学 (実際)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Izmir、七面鳥、35100
- Ege university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 欠損歯の置換または歯周治療後の歯の可動性の固定、または歯列矯正治療後の矯正された位置での歯の維持のために患者を紹介する
除外基準:
- 不十分な咬合間距離
- 口腔衛生不良
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：繊維強化複合材
医療機器介入としてのグラスファイバー強化複合修復物 - everStick は、直接的または間接的な方法を使用して各被験者に適用されます。
everStick (GC、ベルギー) は繊維強化材として使用されます。
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咬合間距離に空きがある被験者には、ファイバーグラスで補強されたコンポジットレジン修復物が、接着技術を使用して歯の準備なしで適用されます。
GC、ベルギー
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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コンポジットの骨折の観察によって示される、適用された修復物、スプリントまたはリテーナーの臨床的生存を伴う参加者の数。
時間枠：3年
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3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ovul Kumbuloglu, Assoc Prof、Ege university
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年6月1日
一次修了 (実際)
2014年12月1日
研究の完了 (予想される)
2018年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年1月21日
最初の投稿 (見積もり)
2015年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年2月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年2月9日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。