Клиническое наблюдение за прямым/непрямым мостовидным протезом, ортодонтическими и пародонтальными шинами с использованием армированного волокном композита
9 февраля 2017 г. обновлено: Ovul Kumbuloglu, Ege University
Клиническое наблюдение за прямым/непрямым мостовидным протезом, ортодонтическими и пародонтальными шинами с использованием армированного волокном композита.
Целью данного исследования является определение того, эффективны ли реставрации из армированного волокном композита для замены одиночного зуба, устранения подвижности зубов после пародонтологического лечения и в качестве ортодонтического ретейнера.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Адгезивная стоматология основана на профилактическом стоматологическом подходе.
При наличии таких передовых и минимально инвазивных методов не следует отдавать предпочтение деструктивным методам лечения в клинических ситуациях, таких как отсутствие одного зуба, подвижность зубов после пародонтологического лечения и профилактика рецидивов после ортодонтического лечения.
Стекловолокно является армирующим материалом и увеличивает гибкость материала, вместе с которым оно было использовано.
Армированные волокна с использованием прямых или непрямых технологий.
Этот материал и метод легко применимы, биосовместимы, ремонтопригодны и в высокой степени экономичны.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Izmir, Турция, 35100
- Ege University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- направление пациентов для замены отсутствующего зуба или фиксации подвижности зубов после пародонтологического лечения или сохранения зубов в исправленном положении после ортодонтического лечения
Критерий исключения:
- недостаточное межокклюзионное расстояние
- плохая гигиена полости рта
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Армированный волокном композит
Композитная реставрация everStick, армированная стекловолокном, в качестве медицинского устройства будет применяться к каждому пациенту прямым или непрямым методом.
В качестве армирующего волокна материала будет использоваться everStick (GC, Бельгия).
|
Тем пациентам, у которых есть свободное пространство на межокклюзионном расстоянии, реставрации из композитных материалов с армированием стекловолокном будут применяться без какой-либо подготовки зубов с использованием адгезивных технологий.
ГК, Бельгия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество участников с клинической выживаемостью применённых реставраций, шин или фиксаторов, что подтверждается наблюдениями за любыми переломами на композите.
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ovul Kumbuloglu, Assoc Prof, Ege University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 января 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 января 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 января 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 февраля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 февраля 2017 г.
Последняя проверка
1 февраля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 14-9.1/4
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Описание плана IPD
IPD будет рассмотрен для обмена с другими исследователями во время подготовки рукописи.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .