Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Közvetlen/közvetett híd, fogszabályozó és periodontális sín klinikai követése szálerősítésű kompozit használatával

2017. február 9. frissítette: Ovul Kumbuloglu, Ege University

Közvetlen/közvetett híd, fogszabályozás és periodontális sín alkalmazások klinikai követése szálerősítésű kompozit használatával.

Ennek a vizsgálatnak a célja annak meghatározása, hogy a szálerősítésű kompozit műgyanta pótlások hatékonyak-e az egyfog pótlására, a fogmozgás megszüntetésére a parodontális kezelést követően, valamint fogszabályozási rögzítőként.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A ragasztós fogászat a megelőző fogászati ​​megközelítésen alapul. Ilyen fejlett és minimálisan invazív technikák jelenlétében a destruktív kezelési módszereket nem szabad előnyben részesíteni olyan klinikai helyzetekben, mint az egyetlen fog hiánya, a fogmozgás a parodontális kezelést követően és a fogszabályozó kezelések utáni visszaesések megelőzése. Az üvegszál erősítő anyag, és növeli a felhasznált anyag rugalmasságát. Szálerősítésű alkalmazások közvetlen vagy közvetett technikákkal. Ez az anyag és módszer könnyen alkalmazható, biokompatibilis, javítható és nagymértékben gazdaságos.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

200

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Izmir, Pulyka, 35100
        • Ege University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • betegek beutalása hiányzó fogpótlás vagy a fogmozgás rögzítése miatt periodontális kezelést követően, vagy a fogak korrigált pozícióban tartása fogszabályozó kezelést követően

Kizárási kritériumok:

  • elégtelen interokkluzális távolság
  • rossz szájhigiénia

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Szálerősítésű kompozit
Üvegszállal megerősített kompozit restauráció – az everStick mint orvostechnikai eszköz beavatkozást minden alanyon alkalmazunk, akár közvetlen, akár közvetett módszerrel. Az everStick (GC, Belgium) szálerősítő anyagként kerül felhasználásra.
Egyéb: Üvegszállal megerősített kompozit restauráció-everStick
Azoknál a személyeknél, akiknek szabad hely van az interokkluzális távolságon, az üvegszál erősítésű kompozit műgyanta pótlásokat fog-előkészítés nélkül, ragasztási technikával kell felvinni.
Eszköz: everStick
GC, Belgium

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Azon résztvevők száma, akiknél az alkalmazott pótlás, sín vagy rögzítő klinikai túlélését a kompoziton végzett törésekre vonatkozó megfigyelések jelzik.
Időkeret: 3 év
3 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ege University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ovul Kumbuloglu, Assoc Prof, Ege University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2003. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2018. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. január 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. január 21.

Első közzététel (Becslés)

2015. január 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. február 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. február 9.

Utolsó ellenőrzés

2017. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 14-9.1/4

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

IPD terv leírása

Az IPD-t fontolóra veszik, ha megosztják más kutatókkal a kézirat-készítés során.

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fogvesztés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Moldova

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel