Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suoran/epäsuoran sillan, oikomishoidon ja periodontaalisen lastan kliininen seuranta käyttämällä kuituvahvistettua komposiittia

torstai 9. helmikuuta 2017 päivittänyt: Ovul Kumbuloglu, Ege University

Kliininen seuranta suorien/epäsuorien silta-, oikomis- ja periodontaalisten lastasovellusten avulla käyttämällä kuituvahvistettua komposiittia.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, ovatko kuituvahvisteiset komposiittihartsitäytteet tehokkaita yksittäisen hampaan korvaamiseen, hampaiden liikkuvuuden eliminoimiseen parodontaalihoidon jälkeen ja oikomishoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Liimahammashoito perustuu ennaltaehkäisevään hammashoitoon. Tällaisten kehittyneiden ja minimaalisesti invasiivisten tekniikoiden läsnä ollessa destruktiivisia hoitomenetelmiä ei pitäisi suosia kliinisissä tilanteissa, kuten puuttuvien yksittäisten hampaiden tapausten, hampaiden liikkuvuuden parodontaalihoidon jälkeen ja uusiutumisen ehkäisyssä oikomishoidon jälkeen. Lasikuitu on lujitemateriaali, ja se lisää yhdessä käytetyn materiaalin joustavuutta. Kuituvahvisteiset sovellukset suorilla tai epäsuoralla tekniikalla. Tämä materiaali ja menetelmä on helposti sovellettavissa, bioyhteensopiva, korjattavissa ja erittäin taloudellinen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Izmir, Turkki, 35100
        • Ege University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaiden lähettäminen puuttuvien hampaiden korvaamiseen tai hampaiden liikkuvuuden fiksaatioon parodontaalihoidon jälkeen tai hampaiden korjaamiseen oikomishoidon jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • riittämätön interokklusaalinen etäisyys
  • huono suuhygienia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kuituvahvistettu komposiitti
Lasikuituvahvistettu komposiittirestaurointi-everStick lääkinnällisenä laitteena toteutetaan jokaisessa kohteessa joko suoralla tai epäsuoralla menetelmällä. Kuituvahvistusmateriaalina käytetään everStickia (GC, Belgia).
Muut: Lasikuituvahvistettu komposiittirestaurointi-everStick
Niille koehenkilöille, joilla on tilaa okklusaalietäisyydelle, käytetään lasikuituvahvisteisia komposiittihartsitäytteitä ilman hampaiden valmistelua käyttämällä liimatekniikkaa.
Laite: everStick
GC, Belgia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla on kliininen eloonjääminen käytetystä täytteestä, lastasta tai pidikkeestä komposiitissa olevien murtumien havaintojen mukaan.
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ege University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ovul Kumbuloglu, Assoc Prof, Ege University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. tammikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. tammikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 14-9.1/4

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä harkitaan jakaa muiden tutkijoiden kanssa käsikirjoituksen valmistelun aikana.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hampaiden menetys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa