이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

섬유강화 복합레진을 이용한 직접/간접 브릿지, 교정 및 치주 부목의 임상적 추시

2017년 2월 9일 업데이트: Ovul Kumbuloglu, Ege University

섬유 강화 복합 재료를 사용한 직접/간접 브리지, 교정 및 치주 부목 적용의 임상 추적.

이 연구의 목적은 섬유 강화 복합 레진 수복물이 단일 치아 교체, 치주 치료 후 치아 이동성 제거 및 교정 유지 장치로 효과적인지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

유착 치과는 예방적 치과 접근법을 기반으로 합니다. 이러한 진보된 최소 침습적 기술이 존재하는 상황에서 단일 치아 상실, 치주 치료 후 치아 이동성 및 교정 치료 후 재발 방지와 같은 임상 상황에서 파괴적인 치료 방법이 선호되어서는 안됩니다. 유리 섬유는 보강재로 함께 사용되어 재료의 유연성을 높입니다. 직접 또는 간접 기술을 사용하여 섬유 강화 응용 프로그램. 이 재료 및 방법은 쉽게 적용 가능하고 생체 적합성이며 수리가 가능하고 경제적입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Izmir, 칠면조, 35100
        • Ege university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 치주 치료 후 상실된 치아 교체 또는 치아 이동성의 고정 또는 교정 치료 후 교정된 위치의 치아 유지를 위해 환자를 의뢰

제외 기준:

  • 불충분한 교합간 거리
  • 열악한 구강 위생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 섬유 강화 합성물
유리 섬유 강화 복합 수복물 - 의료 기기 개입으로 everStick은 직접 또는 간접 방법을 사용하여 각 주제에 적용됩니다. everStick(GC, 벨기에)은 섬유 보강재로 사용됩니다.
교합간 거리에 여유 공간이 있는 피험자의 경우 유리 섬유 보강재가 있는 복합 레진 수복물이 접착 기술을 사용하여 치아 준비 없이 적용됩니다.
GC, 벨기에

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
합성물의 모든 골절에 대한 관찰에 의해 표시된 바와 같이 적용된 수복물, 부목 또는 리테이너의 임상 생존을 가진 참가자 수.
기간: 3 년
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ovul Kumbuloglu, Assoc Prof, Ege university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 1월 21일

처음 게시됨 (추정)

2015년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 14-9.1/4

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

IPD는 원고 준비 중에 다른 연구자와 공유하는 것으로 간주됩니다.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다