このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

情報レターがスケジュール II 規制物質の処方と受領に与える影響

2021年10月11日 更新者:Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
詐欺と浪費は、米国の医療制度に毎年約 2,000 億ドル、公共のメディケアおよびメディケイド プログラムに毎年約 600 億ドルの費用がかかると推定されています。 この研究では、詐欺と戦うための新しい方法を評価します。異常なプロバイダーに有益な手紙を郵送して、異常な行動を通知します。 これらのレターは、メディケア パート D のスケジュール II 規制物質の高処方者を対象としています。調査員は、プロバイダーとその患者の行動に対するこれらのレターの影響を調べます。 これらの効果は、不正防止ポリシーを最適に設計する方法を示唆するため、ポリシーにとって大きな関心事です。 それらは学術的にも興味深いものであり、医師とその患者の行動に光を当てています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

1525

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2011 年、2012 年、および 2013 年の 3 年間のうちの 2 年間の処方者のピア グループと比較したスケジュール II の処方薬イベントの数に関する外れ値
  • 2011 年、2012 年、および 2013 年の 3 年間のうちの 2 年間の処方者のピア グループと比較したスケジュール II 物質の 30 日相当処方に関する外れ値

除外基準:

- 故人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:通知書なし
これは制御アームであり、処方者との接触はありません
実験的:有益な手紙
これは治療アームです。この腕の処方者は有益な手紙を受け取ります(比較請求レポートまたはピアアクティビティレポートと呼ばれます)
介入は、同様の処方者のピアグループと比較して、個人のスケジュール II 処方活動を説明する手紙です。 これは、処方者の活動が他の処方者と大きく異なるという事実を浮き彫りにしています。
他の名前:
  • 比較請求レポート
  • 仲間の活動報告

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スケジュール II 規制物質の 30 日間相当の処方
時間枠:3ヶ月
最初の手紙の送付から 3 か月にわたるスケジュール II 規制物質の処方。 処方は、処方者に起因するスケジュール II 規制物質の総「供給日数」として定義され、「30 日当量」で表されます。つまり、30 で割ったものです。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
スケジュール II 規制物質の 30 日間相当の処方
時間枠:1ヶ月
1ヶ月
スケジュール II 規制物質の 30 日間相当の処方
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
スケジュール II 規制物質の 30 日間相当の処方
時間枠:9ヶ月
9ヶ月
スケジュール II 規制物質の 30 日間相当の処方
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Amy Finkelstein, PhD、Massachusetts Institute of Technology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年8月1日

一次修了 (実際)

2015年8月1日

研究の完了 (実際)

2015年8月1日

試験登録日

最初に提出

2014年10月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月19日

最初の投稿 (見積もり)

2015年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月11日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • JPAL-LETTERS-SII

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する