Влияние информационных писем на рецепт и получение контролируемых веществ Списка II
11 октября 2021 г. обновлено: Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
По оценкам, мошенничество и расточительство обходятся американской системе здравоохранения почти в 200 миллиардов долларов в год, а государственным программам Medicare и Medicaid — примерно в 60 миллиардов долларов в год.
В этом исследовании будет оцениваться новый метод борьбы с мошенничеством: рассылка информативных писем сторонним поставщикам, чтобы уведомить их об их ненормальном поведении.
Эти письма предназначены для тех, кто часто назначает контролируемые вещества из списка II в части D Medicare. Исследователи рассмотрят влияние этих писем на поведение поставщиков и их пациентов.
Эти эффекты представляют значительный интерес с точки зрения политики, поскольку они подсказывают, как лучше всего разработать политику по борьбе с мошенничеством.
Они также представляют академический интерес, проливая свет на поведение врачей и их пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1525
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Выброс в отношении подсчета событий, связанных с назначением лекарств из списка II, по сравнению с аналогичной группой лиц, назначающих рецепты, за два из трех лет 2011, 2012 и 2013 гг.
- Выброс в отношении 30-дневного эквивалента назначений веществ Списка II по сравнению с аналогичной группой лиц, назначающих рецепты, за два из трех лет 2011, 2012 и 2013 гг.
Критерий исключения:
- Покойный
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Нет информационного письма
Это рычаг управления, и он не предполагает контакта с назначающим врачом.
|
|
|
Экспериментальный: Информационное письмо
Это лечебная рука; лица, назначающие препараты в этой группе, получают информационное письмо (называемое сравнительным отчетом о выставлении счетов или отчетом об активности коллег)
|
Вмешательство представляет собой письмо, в котором описывается деятельность человека по назначению Списка II по сравнению с группой сверстников с аналогичными назначениями.
Это подчеркивает тот факт, что деятельность назначающего врача сильно отличается от ее сверстников.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
30-дневный эквивалент назначения контролируемых веществ Списка II
Временное ограничение: 3 месяца
|
Назначение контролируемых веществ из списка II в течение 3 месяцев после первоначальной отправки писем.
Назначение определяется как общий «дневной запас» контролируемых веществ Списка II, приписываемый назначающему лицу, выраженный в «30-дневном эквиваленте», т.е. разделенный на 30.
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
30-дневный эквивалент назначения контролируемых веществ Списка II
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
|
30-дневный эквивалент назначения контролируемых веществ Списка II
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
30-дневный эквивалент назначения контролируемых веществ Списка II
Временное ограничение: 9 месяцев
|
9 месяцев
|
|
30-дневный эквивалент назначения контролируемых веществ Списка II
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Amy Finkelstein, PhD, Massachusetts Institute of Technology
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 октября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 января 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 января 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- JPAL-LETTERS-SII
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .