信息函对附表 II 受控物质的处方和接收的影响
2021年10月11日 更新者：Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
据估计，欺诈和浪费每年使美国医疗保健系统损失近 2000 亿美元，公共医疗保险和医疗补助计划每年损失约 600 亿美元。
这项研究将评估一种打击欺诈的新方法：向异常提供者邮寄信息性信件，通知他们他们的异常行为。
这些信件针对的是 Medicare D 部分中附表 II 受控物质的高处方者。调查人员将研究这些信件对提供者及其患者行为的影响。
这些影响具有重大的政策意义，因为它们建议如何最好地设计反欺诈政策。
它们也具有学术意义，阐明了医生及其患者的行为。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1525
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在 2011 年、2012 年和 2013 年三年中的两年中，相对于同行处方组的附表 II 处方药事件计数的异常值
- 在 2011 年、2012 年和 2013 年三年中的两年中，相对于同行处方组的 30 天等效附表 II 物质处方的离群值
排除标准：
- 已故
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：无资料信
这是控制臂，它不涉及与处方者的接触
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实验性的：通知信
这是治疗臂；这支队伍的处方者会收到一封信息性信件（称为比较账单报告或同行活动报告）
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干预是一封信，描述了个人与类似处方者的同龄人组相比的附表 II 处方活动。
它突出了一个事实，即开处方者的活动与她的同龄人截然不同。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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附表 II 受控物质的 30 天等效处方
大体时间：3个月
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在最初发送信件后的 3 个月内开具附表 II 受控物质的处方。
处方被定义为开处方者的附表 II 受控物质的总“供应天数”，以“30 天当量”表示，即除以 30。
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3个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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附表 II 受控物质的 30 天等效处方
大体时间：1个月
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1个月
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附表 II 受控物质的 30 天等效处方
大体时间：6个月
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6个月
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附表 II 受控物质的 30 天等效处方
大体时间：9个月
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9个月
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附表 II 受控物质的 30 天等效处方
大体时间：1年
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Amy Finkelstein, PhD、Massachusetts Institute of Technology
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年8月1日
初级完成 (实际的)
2015年8月1日
研究完成 (实际的)
2015年8月1日
研究注册日期
首次提交
2014年10月6日
首先提交符合 QC 标准的
2015年1月19日
首次发布 (估计)
2015年1月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年11月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月11日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- JPAL-LETTERS-SII
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