Informatiivisten kirjeiden vaikutus luettelon II valvottujen aineiden määräämiseen ja vastaanottamiseen
maanantai 11. lokakuuta 2021 päivittänyt: Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
Petosten ja tuhlauksen arvioidaan maksavan amerikkalaiselle terveydenhuoltojärjestelmälle lähes 200 miljardia dollaria vuodessa ja julkisten Medicare- ja Medicaid-ohjelmien noin 60 miljardia dollaria vuodessa.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan uutta menetelmää petosten torjuntaan: informatiivisten kirjeiden lähettäminen poikkeaville palveluntarjoajille ilmoittaakseen heille heidän poikkeavasta käyttäytymisestään.
Nämä kirjeet on suunnattu niille, jotka määräävät enemmän lääkemääräyksiä, jotka määräävät luettelon II valvottuja aineita Medicaren osassa D. Tutkijat tarkastelevat näiden kirjeiden vaikutuksia palveluntarjoajien ja heidän potilaiden käyttäytymiseen.
Näillä vaikutuksilla on suuri poliittinen merkitys, koska ne ehdottavat, kuinka petostentorjuntapolitiikkaa voidaan parhaiten suunnitella.
Ne ovat myös akateemista mielenkiintoa, ja ne valaisevat lääkäreiden ja heidän potilaiden käyttäytymistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1525
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Poikkeama aikataulun II reseptilääketapahtumien lukumäärässä suhteessa vertaismäärääjiin kahtena kolmesta vuodesta 2011, 2012 ja 2013
- Poikkeama luettelon II aineiden 30 päivän vastaavien reseptien osalta suhteessa vertaismäärääjiin kahtena kolmesta vuodesta 2011, 2012 ja 2013
Poissulkemiskriteerit:
- Kuollut
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ei informatiivista kirjettä
Tämä on ohjausvarsi, eikä siihen liity yhteyttä lääkkeen määrääjään
|
|
|
Kokeellinen: Informatiivinen kirje
Tämä on hoitohaara; tämän haaran määrääjät saavat informatiivisen kirjeen (kutsutaan vertailevaksi laskutusraportiksi tai vertaistoimintaraportiksi)
|
Interventio on kirje, joka kuvaa henkilön aikataulun II reseptitoimintaa verrattuna samanlaisten lääkkeiden määrääjien vertaisryhmään.
Se korostaa sitä tosiasiaa, että lääkärin toiminta on hyvin erilaista kuin hänen ikäisensä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luettelon II valvottujen aineiden 30 päivää vastaava määräys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Luettelon II valvottavien aineiden määrääminen kolmen kuukauden aikana kirjeiden alkuperäisestä lähettämisestä.
Reseptimääräys määritellään luettelon II valvottavien aineiden kokonaismääräksi "päivien määränä", joka on määrätty määrääjälle, ilmaistuna "30 päivän ekvivalentteina" eli jaettuna 30:llä.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Luettelon II valvottujen aineiden 30 päivää vastaava määräys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
1 kuukausi
|
|
Luettelon II valvottujen aineiden 30 päivää vastaava määräys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Luettelon II valvottujen aineiden 30 päivää vastaava määräys
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
9 kuukautta
|
|
Luettelon II valvottujen aineiden 30 päivää vastaava määräys
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Amy Finkelstein, PhD, Massachusetts Institute of Technology
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. lokakuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. tammikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 26. tammikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 8. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- JPAL-LETTERS-SII
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .