Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​informative breve på ordination og modtagelse af skema II kontrollerede stoffer

11. oktober 2021 opdateret af: Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
Svindel og spild anslås at koste det amerikanske sundhedssystem næsten 200 milliarder dollars hvert år, og de offentlige Medicare og Medicaid programmer omkring 60 milliarder dollars hvert år. Denne undersøgelse vil evaluere en ny metode til bekæmpelse af svig: at sende informative breve til udbydere af udestående for at underrette dem om deres afvigende adfærd. Disse breve er rettet mod høje udskrivere af skema II kontrollerede stoffer i Medicare del D. Efterforskerne vil se på virkningerne af disse breve på adfærden hos udbydere og deres patienter. Disse virkninger er af væsentlig politisk interesse, da de foreslår, hvordan man bedst udformer politikker til bekæmpelse af svig. De er også af akademisk interesse og kaster lys over lægers og deres patienters adfærd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1525

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Outlier med hensyn til antallet af hændelser med skema II receptpligtige lægemidler i forhold til jævnaldrende gruppe af ordinerende læger i to af de tre år 2011, 2012 og 2013
  • Outlier med hensyn til 30-dages ækvivalente ordinationer af skema II-stoffer i forhold til peer-gruppen af ​​ordinerende læger i to af de tre år 2011, 2012 og 2013

Ekskluderingskriterier:

- Afdøde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Intet oplysende brev
Dette er kontrolarmen, og den involverer ingen kontakt med den ordinerende læge
Eksperimentel: Oplysende brev
Dette er behandlingsarmen; ordinerende læger i denne arm modtager et informativt brev (kaldet en sammenlignende faktureringsrapport eller peer-aktivitetsrapport)
Andet: Oplysende brev
Interventionen er et brev, der beskriver skema II-ordinationsaktiviteten for individet i sammenligning med en peer-gruppe af lignende ordinerende læger. Det fremhæver det faktum, at den ordinerende læges aktivitet er meget ulig hendes jævnaldrende.
Andre navne:
  • Sammenlignende faktureringsrapport
  • Peer aktivitetsrapport

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
30-dages ækvivalent ordination af skema II kontrollerede stoffer
Tidsramme: 3 måneder
Udskrivning af skema II kontrollerede stoffer i løbet af de 3 måneder efter den første afsendelse af brevene. Ordinering er defineret som den samlede "dages forsyning" af plan II kontrollerede stoffer, der tilskrives den ordinerende læge, udtrykt i "30-dages ækvivalenter", dvs. divideret med 30.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
30-dages ækvivalent ordination af skema II kontrollerede stoffer
Tidsramme: 1 måned
1 måned
30-dages ækvivalent ordination af skema II kontrollerede stoffer
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
30-dages ækvivalent ordination af skema II kontrollerede stoffer
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder
30-dages ækvivalent ordination af skema II kontrollerede stoffer
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

Samarbejdspartnere

Centers for Medicare and Medicaid Services
General Services Administration (GSA)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amy Finkelstein, PhD, Massachusetts Institute of Technology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2015

Først opslået (Skøn)

26. januar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • JPAL-LETTERS-SII

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levering af sundhedspleje

Kliniske forsøg med Oplysende brev

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner