L'effetto delle lettere informative sulla prescrizione e sulla ricezione delle sostanze controllate dell'allegato II
11 ottobre 2021 aggiornato da: Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
Si stima che frodi e sprechi costino al sistema sanitario americano quasi 200 miliardi di dollari all'anno e ai programmi pubblici Medicare e Medicaid circa 60 miliardi di dollari all'anno.
Questo studio valuterà un nuovo metodo per combattere le frodi: inviare lettere informative a fornitori anomali per informarli del loro comportamento aberrante.
Queste lettere sono rivolte ad alti prescrittori di sostanze controllate dal programma II in Medicare Parte D. Gli investigatori esamineranno gli effetti di queste lettere sul comportamento dei fornitori e dei loro pazienti.
Questi effetti sono di notevole interesse politico in quanto suggeriscono come progettare al meglio le politiche antifrode.
Sono anche di interesse accademico, facendo luce sul comportamento dei medici e dei loro pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1525
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Valore anomalo rispetto al conteggio degli eventi relativi a farmaci soggetti a prescrizione secondo lo schema II relativi al peer group di prescrittori in due dei tre anni 2011, 2012 e 2013
- Valore anomalo rispetto alle prescrizioni equivalenti a 30 giorni di sostanze della tabella II relative al peer group di prescrittori in due dei tre anni 2011, 2012 e 2013
Criteri di esclusione:
- Deceduto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Nessuna lettera informativa
Questo è il braccio di controllo e non comporta alcun contatto con il prescrittore
|
|
|
Sperimentale: Lettera informativa
Questo è il braccio di trattamento; i prescrittori in questo braccio ricevono una lettera informativa (chiamata rapporto di fatturazione comparativa o rapporto di attività tra pari)
|
L'intervento è una lettera che descrive l'attività di prescrizione del Programma II dell'individuo rispetto a un gruppo di pari di prescrittori simili.
Sottolinea il fatto che l'attività del prescrittore è molto diversa dai suoi coetanei.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Prescrizione equivalente a 30 giorni di sostanze controllate dalla Tabella II
Lasso di tempo: 3 mesi
|
La prescrizione di sostanze controllate dalla tabella II nei 3 mesi successivi all'invio iniziale delle lettere.
La prescrizione è definita come i "giorni di fornitura" totali di sostanze controllate della Tabella II attribuiti al prescrittore, espressi in "equivalenti di 30 giorni", cioè divisi per 30.
|
3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Prescrizione equivalente a 30 giorni di sostanze controllate dalla Tabella II
Lasso di tempo: 1 mese
|
1 mese
|
|
Prescrizione equivalente a 30 giorni di sostanze controllate dalla Tabella II
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
|
|
Prescrizione equivalente a 30 giorni di sostanze controllate dalla Tabella II
Lasso di tempo: 9 mesi
|
9 mesi
|
|
Prescrizione equivalente a 30 giorni di sostanze controllate dalla Tabella II
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Amy Finkelstein, PhD, Massachusetts Institute of Technology
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 ottobre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 gennaio 2015
Primo Inserito (Stima)
26 gennaio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 novembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 ottobre 2021
Ultimo verificato
1 ottobre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- JPAL-LETTERS-SII
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .