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高齢者の筋タンパク質代謝に対する毎日の歩数の減少とアナボリック介入の影響

2015年1月21日 更新者:McMaster University

「健康な」および「アナボリック耐性のある」高齢者の筋肉におけるタンパク質合成を刺激する、単離されたホエイおよびミセルホエイプロテイン(+/-シトルリン)の有効性

加齢に伴う筋肉量の減少は、一般に栄養素に対する「同化抵抗性」を特徴とする筋タンパク質合成(MPS)の調節不全に関連しているため、この試験の主な成果は、主要栄養素を混合した飲料の効果を調査することである。食後の筋原線維MPS。 しかし、加齢による「同化抵抗」は主に骨格筋の収縮活動に影響される可能性があります。たとえば、研究者らは、2週間の習慣的な活動(すなわち、 毎日の歩数)は、それ以外は健康な高齢者の同化抵抗を誘発します。 対照的に、レジスタンス運動は筋肉量を増加させることがよく知られており、食事のアミノ酸に対する骨格筋の感受性を高めることができます。 したがって、すべての参加者は、それぞれ「不健康な」脚または「同化抵抗性」の脚と、比較的「健康な」または「同化作用に敏感な」脚を誘導するために、片側脚抵抗運動プロトコルと組み合わせた 2 週間の歩数削減介入を受けます。この被験者内モデルは、比較的「健康な」高齢の筋肉と「不健康な」筋肉の両方における混合多量栄養素飲料の影響を調査するために利用されます。 研究者らはまた、2週間の介入の前後で両脚の筋肉量、筋機能、心臓血管の健康状態の変化を測定し、これらの結果に対する活動性の低下の影響と、最小限の低強度の運動による保護効果を判定する予定である。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~80年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 非喫煙者

除外基準:

  • 健康上の問題: 心臓病、関節リウマチ、糖尿病、肺機能低下、コントロール不良の高血圧、またはこの研究の参加者を危険にさらす可能性のある健康状態
  • 参加者のかかりつけ医/医師による運動参加の許可が得られなかった
  • 運動強度テストに不合格でした。
  • 処方薬か非処方薬かを問わず、鎮痛薬や抗炎症薬を慢性的に定期的に摂取する場合は除外されます。
  • タンパク質代謝に影響を与えることが知られている薬を服用している(例: コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、または処方強度のニキビ治療薬)。
  • 参加者を MRI スキャンから除外する可能性のある要因 (例: 各種インプラント、目の金属など)
  • 1 日あたりの歩数が 5000 歩未満の参加者 (研究前に歩数計で評価)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:分離されたホエイプロテイン
分離されたホエイプロテイン 20 g + 非必須アミノ酸 15 g
毎日の身体活動を 1 日あたり 1500 歩未満に減らす
週に3回、低負荷で負荷の高い運動を行い、身体活動を1日あたり1500歩未満に減らす
実験的:ミセルホエイプロテイン
ミセルホエイプロテイン 20 g + 非必須アミノ酸 15 g
毎日の身体活動を 1 日あたり 1500 歩未満に減らす
週に3回、低負荷で負荷の高い運動を行い、身体活動を1日あたり1500歩未満に減らす
実験的:ミセルホエイプロテイン + シトルリン
ミセルホエイプロテイン 20 g + シトルリン 5 g
毎日の身体活動を 1 日あたり 1500 歩未満に減らす
週に3回、低負荷で負荷の高い運動を行い、身体活動を1日あたり1500歩未満に減らす

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
13C6環フェニルアラニンを使用して筋原線維の合成率を測定します
時間枠:7時間
分析
7時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体組成(除脂肪体重、脂肪量、脚の除脂肪量、脚の脂肪量)は、デュアルエネルギーX線吸収測定法を使用して測定されます。
時間枠:14日間
分析
14日間
脚の筋力(レッグプレスとレッグエクステンションの1回の最大反復[1-RM]、ピーク膝伸筋トルク)をダイナモメーターを使用して測定します。
時間枠:14日間
分析
14日間
ドップラー超音波を使用して血管機能 (大腿血流、大腿動脈の直径、脚の脈拍) を測定します。
時間枠:14日間
分析
14日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年7月1日

一次修了 (実際)

2013年5月1日

研究の完了 (実際)

2013年5月1日

試験登録日

最初に提出

2015年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月21日

最初の投稿 (見積もり)

2015年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年1月21日

最終確認日

2015年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 11-267

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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