Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние уменьшения ежедневного количества шагов и анаболических вмешательств на метаболизм мышечных белков у пожилых людей

21 января 2015 г. обновлено: McMaster University

Эффективность изолированной сыворотки и мицеллярного сывороточного белка (+/-цитруллин) для стимуляции синтеза белка в «здоровых» и «анаболически устойчивых» мышцах пожилых людей

Поскольку потеря мышечной массы с возрастом связана с нарушением регуляции синтеза мышечного белка (СМП), которое обычно характеризуется «анаболической резистентностью» к питательным веществам, основным результатом исследования является изучение влияния напитка со смесью макронутриентов на постпрандиальный миофибриллярный МПС. Однако на «анаболическую резистентность» старения может преимущественно влиять сократительная активность скелетных мышц; например, исследователи продемонстрировали, что 2 недели сниженной привычной активности (т. ежедневный подсчет шагов) вызывает анаболическую резистентность у здоровых пожилых людей. Напротив, хорошо известно, что упражнения с отягощениями увеличивают мышечную массу и могут повышать чувствительность скелетных мышц к пищевым аминокислотам. Таким образом, все участники будут подвергаться 2-недельному вмешательству с уменьшенным количеством шагов в сочетании с односторонним протоколом упражнений с отягощением для ног, чтобы вызвать «нездоровую» или «анаболически устойчивую» ногу и относительно «здоровую» или «анаболически чувствительную» ногу соответственно; это в рамках предметной модели будет использовано для исследования эффекта напитка смешанного макроэлемента как на относительно «здоровые», так и на «нездоровые» пожилые мышцы. Исследователи также будут измерять изменения в мышечной массе, мышечной функции и состоянии сердечно-сосудистой системы обеих ног до и после двухнедельного вмешательства, чтобы определить влияние снижения активности и защитный эффект минимальных упражнений низкой интенсивности на эти результаты.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Канада, L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 80 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Некурящий

Критерий исключения:

  • Проблемы со здоровьем, такие как: болезни сердца, ревматоидный артрит, диабет, плохая функция легких, неконтролируемая гипертония или любые состояния здоровья, которые могут подвергнуть участника риску для этого исследования.
  • Недопущение к участию в учениях семейным врачом/врачом участников
  • Не прошел тест на силу упражнений.
  • Регулярное употребление любых обезболивающих или противовоспалительных препаратов, отпускаемых по рецепту или без рецепта, будет исключено.
  • Прием любых лекарств, которые, как известно, влияют на белковый обмен (т.е. кортикостероиды, нестероидные противовоспалительные средства или сильнодействующие лекарства от прыщей, отпускаемые по рецепту).
  • Факторы, которые могут исключить участника из МРТ-сканирования (т. различные имплантаты, металл в глазах и т.д.)
  • Участники, которые проходят менее 5000 шагов в день (по оценке шагомера до исследования).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Изолированный сывороточный протеин
20 г изолированного сывороточного протеина + 15 г заменимых аминокислот
снизить ежедневную физическую активность до менее 1500 шагов в день
снизьте физическую активность до менее чем 1500 шагов в день, выполняя упражнения с отягощениями три раза в неделю с низкой нагрузкой и большими усилиями
Экспериментальный: Мицеллярный сывороточный протеин
20 г мицеллярного сывороточного протеина + 15 г заменимых аминокислот
снизить ежедневную физическую активность до менее 1500 шагов в день
снизьте физическую активность до менее чем 1500 шагов в день, выполняя упражнения с отягощениями три раза в неделю с низкой нагрузкой и большими усилиями
Экспериментальный: Мицеллярный сывороточный протеин + цитруллин
20 г мицеллярного сывороточного протеина + 5 г цитруллина
снизить ежедневную физическую активность до менее 1500 шагов в день
снизьте физическую активность до менее чем 1500 шагов в день, выполняя упражнения с отягощениями три раза в неделю с низкой нагрузкой и большими усилиями

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость фракционного синтеза миофибрилл будет измеряться с использованием кольцевого фенилаланина 13C6.
Временное ограничение: 7 часов
анализ
7 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
состав тела (безжировая масса тела, жировая масса, безжировая масса ног, жировая масса ног) будет измеряться с использованием двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии.
Временное ограничение: 14 дней
анализ
14 дней
сила мышц ног (жим ногами и разгибание ног, максимум 1 повторение [1-RM], пиковый крутящий момент разгибателей колена) будет измеряться с помощью динамометра.
Временное ограничение: 14 дней
анализ
14 дней
сосудистая функция (бедренный кровоток, диаметр бедренной артерии, пульс на ногах) будет измеряться с помощью ультразвуковой допплерографии
Временное ограничение: 14 дней
анализ
14 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 января 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 января 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 января 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 января 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 января 2015 г.

Последняя проверка

1 января 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 11-267

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться