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Influencia de la Reducción del Conteo de Pasos Diarios y de las Intervenciones Anabólicas en el Metabolismo de Proteínas Musculares en Personas Mayores

21 de enero de 2015 actualizado por: McMaster University

Eficacia del suero aislado y la proteína de suero micelar (+/-citrulina) para estimular la síntesis de proteínas en músculos de edad avanzada 'saludables' y 'anabólicamente resistentes'

Como la pérdida de masa muscular con el envejecimiento se asocia con una desregulación de la síntesis de proteínas musculares (MPS) que generalmente se caracteriza por una "resistencia anabólica" a los nutrientes, el resultado principal del ensayo es investigar el efecto de una bebida de macronutrientes mixtos en MPS miofibrilar posprandial. Sin embargo, la 'resistencia anabólica' del envejecimiento puede estar predominantemente influenciada por la actividad contráctil del músculo esquelético; por ejemplo, los investigadores han demostrado que 2 semanas de actividad habitual reducida (es decir, conteo diario de pasos) induce resistencia anabólica en adultos mayores sanos. Por el contrario, se sabe que el ejercicio de resistencia mejora la masa muscular y puede aumentar la sensibilidad del músculo esquelético a los aminoácidos de la dieta. Por lo tanto, todos los participantes se someterán a una intervención de conteo de pasos reducidos de 2 semanas combinada con un protocolo de ejercicio de fuerza de pierna unilateral para inducir una pierna "no saludable" o "anabólicamente resistente" y una pierna relativamente "saludable" o "anabólicamente sensible", respectivamente; este modelo dentro del sujeto se utilizará para investigar el efecto de la bebida de macronutrientes mixtos en músculos más viejos relativamente 'sanos' y 'no saludables'. Los investigadores también medirán los cambios en la masa muscular, la función muscular y la salud cardiovascular de ambas piernas antes y después de la intervención de 2 semanas para determinar el efecto de la actividad reducida y el efecto protector del ejercicio mínimo de baja intensidad sobre estos resultados.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 80 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • No fumador

Criterio de exclusión:

  • Problemas de salud como: enfermedad cardíaca, artritis reumatoide, diabetes, función pulmonar deficiente, hipertensión no controlada o cualquier condición de salud que pueda poner al participante en riesgo para este estudio
  • Autorización fallida para la participación en el ejercicio por parte del médico de familia/médico de los participantes
  • Reprobó una prueba de fuerza de ejercicio.
  • Se excluirá el consumo habitual de cualquier medicamento analgésico o antiinflamatorio, prescrito o no, de forma crónica.
  • Tomar cualquier medicamento que se sepa que afecta el metabolismo de las proteínas (es decir, corticosteroides, antiinflamatorios no esteroideos o medicamentos recetados para el acné).
  • Factores que pueden excluir a un participante de una resonancia magnética (es decir, varios implantes, metal en los ojos, etc.)
  • Participantes que completan menos de 5000 pasos por día (según la evaluación del podómetro antes del estudio).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Proteína de suero aislada
20 g de proteína de suero aislada + 15 g de aminoácidos no esenciales
reducir la actividad física diaria a menos de 1500 pasos por día
Reduzca la actividad física a menos de 1500 pasos por día con ejercicios de resistencia de alto esfuerzo y baja carga tres veces por semana.
Experimental: Proteína de suero micelar
20 g de proteína de suero micelar + 15 g de aminoácidos no esenciales
reducir la actividad física diaria a menos de 1500 pasos por día
Reduzca la actividad física a menos de 1500 pasos por día con ejercicios de resistencia de alto esfuerzo y baja carga tres veces por semana.
Experimental: Proteína Micelar de Suero + Citrulina
20 g de proteína de suero micelar + 5 g de citrulina
reducir la actividad física diaria a menos de 1500 pasos por día
Reduzca la actividad física a menos de 1500 pasos por día con ejercicios de resistencia de alto esfuerzo y baja carga tres veces por semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La tasa de síntesis fraccional miofibrilar se medirá utilizando fenilalanina de anillo 13C6
Periodo de tiempo: 7 horas
análisis
7 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la composición corporal (masa corporal magra, masa grasa, masa magra de las piernas, masa grasa de las piernas) se medirá mediante absorciometría de rayos X de energía dual
Periodo de tiempo: 14 dias
análisis
14 dias
la fuerza de los músculos de las piernas (prensa de piernas y extensión de piernas 1 repetición máxima [1-RM], torque extensor de rodilla máximo) se medirá con un dinamómetro
Periodo de tiempo: 14 dias
análisis
14 dias
la función vascular (flujo sanguíneo femoral, diámetro de la arteria femoral, pulso de la pierna) se medirá mediante ecografía doppler
Periodo de tiempo: 14 dias
análisis
14 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de enero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de enero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de enero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2015

Última verificación

1 de enero de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 11-267

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