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「脳卒中後の片麻痺における上肢の運動指数筋力評価の信頼性 - 相関研究」

2015年1月30日 更新者:ASHIMA ARORA、Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

最初に、各参加者から書面による同意を得ました。 その後、彼らは手順に慣れてきました。 評価者内の信頼性について、最初の評価者は、同じ日に同じ環境条件で短い間隔で 3 つの異なるセッションでピンチグリップ、肘の屈曲、および肩の外転の強度を評価しました。 すべての評価は 3 つのセッションで同日に実行されました。 すべてのセッションの評価時間は 5 分でした。

評価者間の信頼性については、手順の開始前に、両方の評価者が運動性指数についてよく理解していました。 運動指数は、お互いの結果を知らなかった 2 人の異なる評価者によって 2 日以内に同じ被験者に対して投与され、相続人の結果は別々に記録されました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

最初に、各参加者から書面による同意を得ました。 その後、彼らは手順に慣れてきました。 評価者内の信頼性について、最初の評価者は、同じ日に同じ環境条件で短い間隔で 3 つの異なるセッションでピンチグリップ、肘の屈曲、および肩の外転の強度を評価しました。 すべての評価は 3 つのセッションで同日に実行されました。 すべてのセッションの評価時間は 5 分でした。

評価者間の信頼性については、手順の開始前に、両方の評価者が運動性指数についてよく理解していました。 運動指数は、お互いの結果を知らなかった 2 人の異なる評価者によって 2 日以内に同じ被験者に対して投与され、相続人の結果は別々に記録されました。

患者の姿勢 患者は椅子またはベッドの端に座っていましたが、必要に応じて仰向けになって検査することもできます。 腕では、ピンチグリップ、肘の屈曲、肩の外転の 3 つの動作がテストされました。

ピンチグリップ 患者に親指と人差し指の間で 2.5 cm の立方体を握るように依頼して評価します。 オブジェクトは平らな面上にありました (本など)。

テスターは、前腕または小さな手の筋肉の収縮を次のように採点しました。

0 動きはありません。 11 把握の始まり(指または親指の動き)。 19 立方体を握ることはできるが、重力に逆らって保持することはできない(検査者は手首を持ち上げる必要がある場合がある)。 22 立方体をつかんで重力に逆らって保持することはできるが、弱い引っ張りには抗えない。

26 弱い引っ張りに対してキューブを掴んで保持することができますが、反対側よりも弱いです。

33 通常のピンチグリップ。 肘の屈曲 肘を 90°に曲げ、前腕を水平、上腕を垂直にして肘をテストしました。 患者は、手が肩に触れるように肘を曲げるように指示されました。 試験官は手首に手を当てて抵抗し、上腕二頭筋を監視した。 動きがなかった場合、試験官は腕が水平になるように肘を突き出し、動きが見られた場合は 14 点を与えました。

肩の外転 肘を完全に曲げて胸に当て、患者に腕を外転するように依頼しました。 検査者は、三角筋の収縮を監視しましたが、肩甲帯の動きはカウントされません。肩甲骨に対する上腕骨の動きがあるはずです)。 重力に抗して肩が水平から 90°を超えて外転されたが、抵抗には抗しなかった場合、スコア 19 が与えられました。

筋肉の収縮の質に従ってスコアが記録されました。 レイターは、動作中に片手を背中に当てて背中を傾けるなどのトリック動作も認識していました。 最後に、3 つのスコアすべてを合計し、上肢の運動性指数を計算しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

37年~76年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

男女問わず脳卒中患者

説明

包含基準:

  1. 脳卒中後の片麻痺患者が研究に含まれた。
  2. 年齢は37歳から76歳まで。
  3. ミニ精神状態検査スコア ≥ 23。
  4. 上肢にブルンストロームステージ 4 および 5 を患っている人。
  5. 脳卒中に対していかなる理学療法も受けるべきではありません

除外基準:

  1. クリニックでよく見かける急性または慢性の患者。
  2. 上肢に筋骨格系の疾患がある患者。
  3. 上肢に何らかの外傷がある患者。
  4. 脳卒中以外の神経疾患を患っている患者。
  5. 過敏症または減感症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動性指数の強度評価
時間枠:1ヶ月

最初に、各参加者から書面による同意を得ました。 その後、彼らは手順に慣れてきました。 評価者内の信頼性について、最初の評価者は、同じ日に同じ環境条件で短い間隔で 3 つの異なるセッションでピンチグリップ、肘の屈曲、および肩の外転の強度を評価しました。 すべての評価は 3 つのセッションで同日に実行されました。 すべてのセッションの評価時間は 5 分でした。

評価者間の信頼性については、手順の開始前に、両方の評価者が運動性指数についてよく理解していました。 運動指数は、お互いの結果を知らなかった 2 人の異なる評価者によって 2 日以内に同じ被験者に対して投与され、相続人の結果は別々に記録されました。

1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Dr. Senthil P Kumar, PhD、MMIPR

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年6月1日

一次修了 (実際)

2014年4月1日

研究の完了 (実際)

2014年7月1日

試験登録日

最初に提出

2015年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月30日

最初の投稿 (見積もり)

2015年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年1月30日

最終確認日

2015年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RELIBILITY OF MOTRICITY INDEX

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