シフト特性はハンドオーバーの期間とレートに影響します。 (Handover)
2015年11月19日 更新者：Atıf、Ataturk University
どのシフト特性がハンドオーバー期間とレートに影響しますか?前向き多中心研究
私たちの研究の主な目的は、救急部門での引き継ぎ期間に影響を与える独立した要因を分析することでした。
第 2 の目的は、救急部門の引き渡し率に影響を与える要因を特定することでした。
調査の概要
詳細な説明
この研究の主な目的は、救急部門での引き継ぎ期間に影響を与える独立した要因を分析することでした。
私たちの第 2 の目的は、救急部門の引き渡し率に影響を与える要因を特定することでした。
独立変数をより適切に分析するために、データを二分化しました。
まず、ハンドオフ時間の中央値 20 分に従って、ハンドオーバー時間を 2 つのグループに二分しました。
次に、シフトごとの引き継ぎ率の中央値 (3.87%) を使用して、引き継ぎ率を 2 つのグループに分けました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
267
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
7 つのセンターからデータ ストリームを取得し、さまざまなセンターからの 267 件の完全なレコードが含まれていました。
説明
包含基準:
日勤と夜勤の引き継ぎ、つまり、退職する医療スタッフと新しい医療スタッフの間の対話的、口頭、ベッドサイド、および対面でのやり取りが含まれます。
除外基準:
ベッドサイド以外の引き継ぎ場所（n=3）、口頭以外の引き継ぎ方法（紙（n=2））、情報技術の利用（n=1）は手順を標準化するために除外した。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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短い期間でのハンドオーバー
20分以下
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独立変数をより適切に分析するために、データを二分化しました。
まず、ハンドオフ時間の中央値 20 分に従って、ハンドオーバー時間を 2 つのグループに二分しました。
次に、シフトごとの引き継ぎ率の中央値 (3.87%) を使用して、引き継ぎ率を 2 つのグループに分けました。
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より長い期間のハンドオーバー
20分以上
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独立変数をより適切に分析するために、データを二分化しました。
まず、ハンドオフ時間の中央値 20 分に従って、ハンドオーバー時間を 2 つのグループに二分しました。
次に、シフトごとの引き継ぎ率の中央値 (3.87%) を使用して、引き継ぎ率を 2 つのグループに分けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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救急部門での引き継ぎ期間に影響を与える独立した要因
時間枠：2013 年 9 月 1 ～ 30 日
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2013 年 9 月 1 ～ 30 日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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救急部門の引き継ぎ率に影響を与える要因を特定する。
時間枠：2013 年 9 月 1 ～ 30 日
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2013 年 9 月 1 ～ 30 日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Ali Karakus, Assoc. prof、Mustafa Kemal University
- 主任研究者：Ayhan Sarıtas, Assoc. prof、Düzce University
- 主任研究者：Gulhan Kurtoglu, specialist、Ankara Training and Research Hospital
- 主任研究者：Ozlem Bilir, Assist. Prof、Recep Tayyip Erdogan University
- 主任研究者：Ayhan Akoz, Assoc. prof.、Ataturk University
- 主任研究者：Murat Eroglu, Assoc. prof、GATA Haydarpasa Military Hospital
- 主任研究者：Onur Karakayali, specialist、DerinceTraining and Research Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年9月1日
一次修了 (実際)
2013年10月1日
研究の完了 (実際)
2013年10月1日
試験登録日
最初に提出
2015年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年2月6日
最初の投稿 (見積もり)
2015年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年11月19日
最終確認日
2015年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。