Charakterystyka zmiany wpływa na czas trwania i stawki przekazania. (Handover)
19 listopada 2015 zaktualizowane przez: Atıf, Ataturk University
Jakie cechy zmiany wpływają na czas trwania i stawki przekazania? Prospektywne badanie wieloośrodkowe
Głównym celem naszych badań była analiza niezależnych czynników wpływających na czas trwania przekazania w SOR.
Celem drugorzędnym była identyfikacja czynników wpływających na wskaźniki przekazywania oddziałów ratunkowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Głównym celem niniejszej pracy była analiza niezależnych czynników wpływających na czas trwania przekazania w SOR.
Naszym drugorzędnym celem było zidentyfikowanie czynników wpływających na wskaźniki przekazywania oddziałów ratunkowych.
Aby lepiej przeanalizować zmienne niezależne, dokonaliśmy dychotomii danych.
Najpierw podzieliliśmy czas przekazywania na dwie grupy zgodnie z medianą czasu przekazywania wynoszącą 20 minut.
Po drugie, podzieliliśmy wskaźniki przekazań na dwie grupy, stosując medianę wskaźnika przekazań na zmianę, która wynosiła 3,87%.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
267
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
uzyskaliśmy strumienie danych z siedmiu ośrodków i uwzględniono 267 wypełnionych rekordów z różnych ośrodków.
Opis
Kryteria przyjęcia:
Uwzględniono przekazywanie zmian dziennych i nocnych, czyli interaktywne, werbalne, przyłóżkowe i bezpośrednie interakcje między wychodzącym i przychodzącym personelem medycznym.
Kryteria wyłączenia:
W celu ujednolicenia procedury wykluczono miejsca przekazywania inne niż przy łóżku chorego (n=3), metody przekazywania poza komunikacją werbalną (papierową (n=2)) oraz korzystanie z technologii informacyjnej (n=1).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Przekazania z krótszym czasem trwania
równy lub niższy niż 20 minut
|
Aby lepiej przeanalizować zmienne niezależne, dokonaliśmy dychotomii danych.
Najpierw podzieliliśmy czas przekazywania na dwie grupy zgodnie z medianą czasu przekazywania wynoszącą 20 minut.
Po drugie, podzieliliśmy wskaźniki przekazań na dwie grupy, stosując medianę wskaźnika przekazań na zmianę, która wynosiła 3,87%.
|
|
przekazanie z dłuższym czasem trwania
Powyżej 20 minut
|
Aby lepiej przeanalizować zmienne niezależne, dokonaliśmy dychotomii danych.
Najpierw podzieliliśmy czas przekazywania na dwie grupy zgodnie z medianą czasu przekazywania wynoszącą 20 minut.
Po drugie, podzieliliśmy wskaźniki przekazań na dwie grupy, stosując medianę wskaźnika przekazań na zmianę, która wynosiła 3,87%.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
niezależne czynniki wpływające na czas przekazania w SOR
Ramy czasowe: 1-30 września 2013 r
|
1-30 września 2013 r
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
zidentyfikować czynniki wpływające na wskaźniki przekazywania oddziałów ratunkowych.
Ramy czasowe: 1-30 września 2013 r
|
1-30 września 2013 r
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Ali Karakus, Assoc. prof, Mustafa Kemal University
- Główny śledczy: Ayhan Sarıtas, Assoc. prof, Düzce University
- Główny śledczy: Gulhan Kurtoglu, specialist, Ankara Training and Research Hospital
- Główny śledczy: Ozlem Bilir, Assist. Prof, Recep Tayyip Erdogan University
- Główny śledczy: Ayhan Akoz, Assoc. prof., Ataturk University
- Główny śledczy: Murat Eroglu, Assoc. prof, GATA Haydarpasa Military Hospital
- Główny śledczy: Onur Karakayali, specialist, DerinceTraining and Research Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 lutego 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 lutego 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 lutego 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
20 listopada 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 listopada 2015
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Atıf-001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .