As características do turno afetam a duração e as taxas de transferência. (Handover)
19 de novembro de 2015 atualizado por: Atıf, Ataturk University
Quais características de turno afetam a duração e as taxas de transferência? Um estudo multicêntrico prospectivo
O objetivo principal do nosso estudo foi analisar os fatores independentes que afetam a duração do handover no departamento de emergência.
O objetivo secundário foi identificar os fatores que afetam as taxas de transferência do Departamento de Emergência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo principal deste estudo foi analisar os fatores independentes que afetam a duração do handover no departamento de emergência.
O nosso objetivo secundário foi identificar os fatores que afetam as taxas de transferência do Departamento de Emergência.
Para melhor analisar as variáveis independentes, dicotomizamos os dados.
Primeiro, dicotomizamos a duração do handover em dois grupos de acordo com o tempo médio de handoff de 20 minutos.
Em segundo lugar, dividimos as taxas de transferência em dois grupos usando a taxa média de transferências por turno, que foi de 3,87%.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
267
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
obtivemos fluxos de dados de sete centros, e 267 registros completos de diferentes centros foram incluídos.
Descrição
Critério de inclusão:
Foram incluídas as passagens diurnas e noturnas, que são as interações interativas, verbais, à beira do leito e face a face entre a equipe médica que sai e entra.
Critério de exclusão:
Locais de transferência diferentes da beira do leito (n=3), métodos de transferência exceto comunicação verbal (por papel (n=2)) e o uso de tecnologia da informação (n=1) foram excluídos para padronizar o procedimento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Handovers com durações mais baixas
igual ou inferior a 20 minutos
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Para melhor analisar as variáveis independentes, dicotomizamos os dados.
Primeiro, dicotomizamos a duração do handover em dois grupos de acordo com o tempo médio de handoff de 20 minutos.
Em segundo lugar, dividimos as taxas de transferência em dois grupos usando a taxa média de transferências por turno, que foi de 3,87%.
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handovers com durações superiores
Superior a 20 minutos
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Para melhor analisar as variáveis independentes, dicotomizamos os dados.
Primeiro, dicotomizamos a duração do handover em dois grupos de acordo com o tempo médio de handoff de 20 minutos.
Em segundo lugar, dividimos as taxas de transferência em dois grupos usando a taxa média de transferências por turno, que foi de 3,87%.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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os fatores independentes que afetam a duração do handover no Departamento de Emergência
Prazo: 1 a 30 de setembro de 2013
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1 a 30 de setembro de 2013
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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identificar os fatores que afetam as taxas de transferência do Departamento de Emergência.
Prazo: 1 a 30 de setembro de 2013
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1 a 30 de setembro de 2013
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ali Karakus, Assoc. prof, Mustafa Kemal University
- Investigador principal: Ayhan Sarıtas, Assoc. prof, Düzce University
- Investigador principal: Gulhan Kurtoglu, specialist, Ankara Training and Research Hospital
- Investigador principal: Ozlem Bilir, Assist. Prof, Recep Tayyip Erdogan University
- Investigador principal: Ayhan Akoz, Assoc. prof., Ataturk University
- Investigador principal: Murat Eroglu, Assoc. prof, GATA Haydarpasa Military Hospital
- Investigador principal: Onur Karakayali, specialist, DerinceTraining and Research Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de fevereiro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
9 de fevereiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de novembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de novembro de 2015
Última verificação
1 de fevereiro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Atıf-001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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