Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vuoron ominaisuudet vaikuttavat luovutuksen kestoon ja hintoihin. (Handover)

torstai 19. marraskuuta 2015 päivittänyt: Atıf, Ataturk University

Mitkä vuoron ominaisuudet vaikuttavat luovutuksen kestoon ja hintoihin? Tuleva monikeskustutkimus

Tutkimuksemme ensisijaisena tavoitteena oli analysoida itsenäisiä tekijöitä, jotka vaikuttavat päivystyksen kestoon. Toissijaisena tavoitteena oli tunnistaa päivystykseen vaikuttavat tekijät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli analysoida itsenäisiä tekijöitä, jotka vaikuttavat päivystyksen kestoon. Toissijaisena tavoitteenamme oli tunnistaa päivystykseen vaikuttavat tekijät. Riippumattomien muuttujien analysoimiseksi paremmin jaoimme tiedot kaksijakoisesti. Ensin jaoimme kanavanvaihdon keston kahteen ryhmään 20 minuutin mediaanin kanavanvaihtoajan mukaan. Toiseksi jaoimme luovutusasteet kahteen ryhmään käyttäen keskimääräistä luovutusten määrää vuoroa kohden, joka oli 3,87 %.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

267

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

saimme tietovirtoja seitsemästä keskuksesta, ja mukana oli 267 valmiita tietueita eri keskuksista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Mukana oli päivä- ja yövuorojen luovutus, jotka ovat vuorovaikutteisia, verbaalisia, sängyn vieressä tapahtuvia ja kasvokkain tapahtuvia vuorovaikutuksia lähtevän ja saapuvan hoitohenkilökunnan välillä.

Poissulkemiskriteerit:

Muut luovutuspaikat kuin sängyn vieressä (n=3), luovutusmenetelmät paitsi suullinen viestintä (paperilla (n=2)) ja tietotekniikan käyttö (n=1) jätettiin pois menettelyn standardoimiseksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Luovutukset lyhyemmillä kestoilla
yhtä suuri tai vähemmän kuin 20 minuuttia
Riippumattomien muuttujien analysoimiseksi paremmin jaoimme tiedot kaksijakoisesti. Ensin jaoimme kanavanvaihdon keston kahteen ryhmään 20 minuutin mediaanin kanavanvaihtoajan mukaan. Toiseksi jaoimme luovutusasteet kahteen ryhmään käyttäen keskimääräistä luovutusten määrää vuoroa kohden, joka oli 3,87 %.
pidempikestoisia luovutuksia
Yli 20 minuuttia
Riippumattomien muuttujien analysoimiseksi paremmin jaoimme tiedot kaksijakoisesti. Ensin jaoimme kanavanvaihdon keston kahteen ryhmään 20 minuutin mediaanin kanavanvaihtoajan mukaan. Toiseksi jaoimme luovutusasteet kahteen ryhmään käyttäen keskimääräistä luovutusten määrää vuoroa kohden, joka oli 3,87 %.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
riippumattomat tekijät, jotka vaikuttavat luovutuksen kestoon päivystysosastolla
Aikaikkuna: 1.–30. syyskuuta 2013
1.–30. syyskuuta 2013

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
tunnistaa ensiapuosaston luovutusnopeuksiin vaikuttavat tekijät.
Aikaikkuna: 1.–30. syyskuuta 2013
1.–30. syyskuuta 2013

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ali Karakus, Assoc. prof, Mustafa Kemal University
  • Päätutkija: Ayhan Sarıtas, Assoc. prof, Düzce University
  • Päätutkija: Gulhan Kurtoglu, specialist, Ankara Training and Research Hospital
  • Päätutkija: Ozlem Bilir, Assist. Prof, Recep Tayyip Erdogan University
  • Päätutkija: Ayhan Akoz, Assoc. prof., Ataturk University
  • Päätutkija: Murat Eroglu, Assoc. prof, GATA Haydarpasa Military Hospital
  • Päätutkija: Onur Karakayali, specialist, DerinceTraining and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 9. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 20. marraskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. marraskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Atıf-001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa