Charakteristiky směny ovlivňují trvání a sazby předání. (Handover)
19. listopadu 2015 aktualizováno: Atıf, Ataturk University
Které charakteristiky směny ovlivňují trvání a sazby předání? Prospektivní multicentrická studie
Primárním cílem naší studie bylo analyzovat nezávislé faktory ovlivňující dobu předání na oddělení urgentního příjmu.
Sekundárním cílem byla identifikace faktorů ovlivňujících předávací rychlost oddělení ZZS.
Přehled studie
Detailní popis
Primárním cílem této studie bylo analyzovat nezávislé faktory ovlivňující dobu předání na pohotovostním oddělení.
Naším sekundárním cílem bylo identifikovat faktory ovlivňující předávací četnost pohotovostního oddělení.
Pro lepší analýzu nezávislých proměnných jsme data dichotomizovali.
Nejprve jsme dichotomizovali dobu předání do dvou skupin podle střední doby předání 20 minut.
Za druhé jsme rozdělili míry předání do dvou skupin pomocí střední míry předání za směnu, která byla 3,87 %.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
267
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
získali jsme datové toky ze sedmi středisek a bylo zahrnuto 267 dokončených záznamů z různých středisek.
Popis
Kritéria pro zařazení:
Zahrnuto bylo předávání denní a noční směny, což jsou interaktivní, verbální, noční a osobní interakce mezi odcházejícím a nastupujícím zdravotnickým personálem.
Kritéria vyloučení:
Jiná místa předání než u lůžka (n=3), způsoby předání kromě verbální komunikace (papírem (n=2)) a použití informačních technologií (n=1) byly pro standardizaci postupu vyloučeny.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Průřezový
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Předání s kratší dobou trvání
20 minut nebo méně
|
Pro lepší analýzu nezávislých proměnných jsme data dichotomizovali.
Nejprve jsme dichotomizovali dobu předání do dvou skupin podle střední doby předání 20 minut.
Za druhé jsme rozdělili míry předání do dvou skupin pomocí střední míry předání za směnu, která byla 3,87 %.
|
|
předání s delší dobou trvání
Vyšší než 20 minut
|
Pro lepší analýzu nezávislých proměnných jsme data dichotomizovali.
Nejprve jsme dichotomizovali dobu předání do dvou skupin podle střední doby předání 20 minut.
Za druhé jsme rozdělili míry předání do dvou skupin pomocí střední míry předání za směnu, která byla 3,87 %.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
nezávislé faktory ovlivňující dobu předání na pohotovostním oddělení
Časové okno: 1.–30. září 2013
|
1.–30. září 2013
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
identifikovat faktory ovlivňující předávací rychlost oddělení pohotovosti.
Časové okno: 1.–30. září 2013
|
1.–30. září 2013
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ali Karakus, Assoc. prof, Mustafa Kemal University
- Vrchní vyšetřovatel: Ayhan Sarıtas, Assoc. prof, Düzce University
- Vrchní vyšetřovatel: Gulhan Kurtoglu, specialist, Ankara Training and Research Hospital
- Vrchní vyšetřovatel: Ozlem Bilir, Assist. Prof, Recep Tayyip Erdogan University
- Vrchní vyšetřovatel: Ayhan Akoz, Assoc. prof., Ataturk University
- Vrchní vyšetřovatel: Murat Eroglu, Assoc. prof, GATA Haydarpasa Military Hospital
- Vrchní vyšetřovatel: Onur Karakayali, specialist, DerinceTraining and Research Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. února 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. února 2015
První zveřejněno (Odhad)
9. února 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
20. listopadu 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. listopadu 2015
Naposledy ověřeno
1. února 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Atıf-001
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .