Skiftkarakteristikk påvirker varighet og priser for overlevering. (Handover)
19. november 2015 oppdatert av: Atıf, Ataturk University
Hvilke skiftegenskaper påvirker varighet og rater for overlevering? En prospektiv multisentrisk studie
Hovedmålet med vår studie var å analysere de uavhengige faktorene som påvirker varigheten av overleveringen i akuttmottaket.
Det sekundære målet var å identifisere faktorene som påvirket antall overleverte legevakter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hovedmålet i denne studien var å analysere de uavhengige faktorene som påvirker varigheten av overleveringen i akuttmottaket.
Vårt sekundære mål var å identifisere faktorene som påvirker antall overleveringer av legevakten.
For bedre å analysere uavhengige variabler dikotomiserte vi dataene.
Først dikotomiserte vi overleveringsvarigheten i to grupper i henhold til median overleveringstid på 20 minutter.
For det andre delte vi overleveringsraten i to grupper ved å bruke medianhastigheten for overleveringer per skift, som var 3,87 %.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
267
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
vi innhentet datastrømmer fra syv sentre, og 267 fullførte poster fra forskjellige sentre ble inkludert.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Overleveringen av dag- og nattskift , som er den interaktive, verbale, sengekanten og ansikt-til-ansikt-interaksjonen mellom det utgående og innkommende medisinske personalet, ble inkludert.
Ekskluderingskriterier:
Andre overleveringssteder enn sengekanten (n=3), overleveringsmetoder unntatt verbal kommunikasjon (på papir (n=2)), og bruk av informasjonsteknologi (n=1) ble ekskludert for å standardisere prosedyren.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Overleveringer med kortere varighet
lik eller mindre enn 20 minutter
|
For bedre å analysere uavhengige variabler dikotomiserte vi dataene.
Først dikotomiserte vi overleveringsvarigheten i to grupper i henhold til median overleveringstid på 20 minutter.
For det andre delte vi overleveringsraten i to grupper ved å bruke medianhastigheten for overleveringer per skift, som var 3,87 %.
|
|
overleveringer med lengre varighet
Høyere enn 20 minutter
|
For bedre å analysere uavhengige variabler dikotomiserte vi dataene.
Først dikotomiserte vi overleveringsvarigheten i to grupper i henhold til median overleveringstid på 20 minutter.
For det andre delte vi overleveringsraten i to grupper ved å bruke medianhastigheten for overleveringer per skift, som var 3,87 %.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
de uavhengige faktorene som påvirker varigheten av overleveringen i legevakten
Tidsramme: 1.–30. september 2013
|
1.–30. september 2013
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
for å identifisere faktorene som påvirker beredskapsavdelingens overleveringspriser.
Tidsramme: 1.–30. september 2013
|
1.–30. september 2013
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ali Karakus, Assoc. prof, Mustafa Kemal University
- Hovedetterforsker: Ayhan Sarıtas, Assoc. prof, Düzce University
- Hovedetterforsker: Gulhan Kurtoglu, specialist, Ankara Training and Research Hospital
- Hovedetterforsker: Ozlem Bilir, Assist. Prof, Recep Tayyip Erdogan University
- Hovedetterforsker: Ayhan Akoz, Assoc. prof., Ataturk University
- Hovedetterforsker: Murat Eroglu, Assoc. prof, GATA Haydarpasa Military Hospital
- Hovedetterforsker: Onur Karakayali, specialist, DerinceTraining and Research Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. februar 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2015
Først lagt ut (Anslag)
9. februar 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
20. november 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. november 2015
Sist bekreftet
1. februar 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Atıf-001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .