Характеристики смены влияют на продолжительность и скорость передачи. (Handover)
19 ноября 2015 г. обновлено: Atıf, Ataturk University
Какие характеристики смены влияют на продолжительность и скорость передачи? Проспективное многоцентровое исследование
Основная цель нашего исследования состояла в том, чтобы проанализировать независимые факторы, влияющие на продолжительность передачи в отделении неотложной помощи.
Второстепенная цель заключалась в том, чтобы определить факторы, влияющие на скорость передачи в отделение неотложной помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основная цель этого исследования состояла в том, чтобы проанализировать независимые факторы, влияющие на продолжительность передачи обслуживания в отделении неотложной помощи.
Наша второстепенная цель состояла в том, чтобы определить факторы, влияющие на скорость передачи в отделение неотложной помощи.
Чтобы лучше анализировать независимые переменные, мы дихотомизировали данные.
Во-первых, мы разделили продолжительность передачи обслуживания на две группы в соответствии со средним временем передачи обслуживания, равным 20 минутам.
Во-вторых, мы разделили показатели передачи на две группы, используя медианную скорость передачи за смену, которая составила 3,87%.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
267
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
мы получили потоки данных из семи центров, и были включены 267 заполненных записей из разных центров.
Описание
Критерии включения:
Была включена передача дневной и ночной смены, которая представляет собой интерактивное, устное, у постели больного и личное взаимодействие между уходящим и прибывающим медицинским персоналом.
Критерий исключения:
Для стандартизации процедуры были исключены другие места передачи, кроме прикроватных (n = 3), способы передачи, кроме вербального общения (на бумаге (n = 2)), а также использование информационных технологий (n = 1).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Хэндоверы с меньшей продолжительностью
равно или меньше 20 минут
|
Чтобы лучше анализировать независимые переменные, мы дихотомизировали данные.
Во-первых, мы разделили продолжительность передачи обслуживания на две группы в соответствии со средним временем передачи обслуживания, равным 20 минутам.
Во-вторых, мы разделили показатели передачи на две группы, используя медианную скорость передачи за смену, которая составила 3,87%.
|
|
передачи с большей продолжительностью
Более 20 минут
|
Чтобы лучше анализировать независимые переменные, мы дихотомизировали данные.
Во-первых, мы разделили продолжительность передачи обслуживания на две группы в соответствии со средним временем передачи обслуживания, равным 20 минутам.
Во-вторых, мы разделили показатели передачи на две группы, используя медианную скорость передачи за смену, которая составила 3,87%.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
независимые факторы, влияющие на продолжительность передачи в отделение неотложной помощи
Временное ограничение: 1–30 сентября 2013 г.
|
1–30 сентября 2013 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
выявить факторы, влияющие на скорость передачи в отделение неотложной помощи.
Временное ограничение: 1–30 сентября 2013 г.
|
1–30 сентября 2013 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Ali Karakus, Assoc. prof, Mustafa Kemal University
- Главный следователь: Ayhan Sarıtas, Assoc. prof, Düzce University
- Главный следователь: Gulhan Kurtoglu, specialist, Ankara Training and Research Hospital
- Главный следователь: Ozlem Bilir, Assist. Prof, Recep Tayyip Erdogan University
- Главный следователь: Ayhan Akoz, Assoc. prof., Ataturk University
- Главный следователь: Murat Eroglu, Assoc. prof, GATA Haydarpasa Military Hospital
- Главный следователь: Onur Karakayali, specialist, DerinceTraining and Research Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 февраля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 февраля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 февраля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 ноября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 ноября 2015 г.
Последняя проверка
1 февраля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Atıf-001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .