Las características de los turnos afectan la duración y las tasas de traspaso. (Handover)
19 de noviembre de 2015 actualizado por: Atıf, Ataturk University
¿Qué características de los turnos afectan la duración y las tasas de traspaso? Un estudio multicéntrico prospectivo
El objetivo principal de nuestro estudio fue analizar los factores independientes que afectan la duración del traspaso en el Departamento de Emergencias.
El objetivo secundario fue identificar los factores que afectan las tasas de traspaso del Departamento de Emergencias.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo principal de este estudio fue analizar los factores independientes que afectan la duración del traspaso en el Departamento de Emergencias.
Nuestro objetivo secundario fue identificar los factores que afectan las tasas de traspaso del Departamento de Emergencias.
Para analizar mejor las variables independientes, dicotomizamos los datos.
En primer lugar, dicotomizamos la duración del traspaso en dos grupos según la mediana del tiempo de traspaso de 20 minutos.
En segundo lugar, dividimos las tasas de traspaso en dos grupos utilizando la tasa mediana de traspasos por turno, que fue del 3,87 %.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
267
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
obtuvimos flujos de datos de siete centros y se incluyeron 267 registros completos de diferentes centros.
Descripción
Criterios de inclusión:
Se incluyeron los traspasos de los turnos de día y de noche, que son las interacciones interactivas, verbales, junto a la cama y cara a cara entre el personal médico entrante y saliente.
Criterio de exclusión:
Para estandarizar el procedimiento, se excluyeron los lugares de entrega distintos de la cabecera (n=3), los métodos de entrega excepto la comunicación verbal (en papel (n=2)) y el uso de tecnología de la información (n=1).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Entregas con menor duración
igual o inferior a 20 minutos
|
Para analizar mejor las variables independientes, dicotomizamos los datos.
En primer lugar, dicotomizamos la duración del traspaso en dos grupos según la mediana del tiempo de traspaso de 20 minutos.
En segundo lugar, dividimos las tasas de traspaso en dos grupos utilizando la tasa mediana de traspasos por turno, que fue del 3,87 %.
|
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traspasos con duraciones más altas
Más de 20 minutos
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Para analizar mejor las variables independientes, dicotomizamos los datos.
En primer lugar, dicotomizamos la duración del traspaso en dos grupos según la mediana del tiempo de traspaso de 20 minutos.
En segundo lugar, dividimos las tasas de traspaso en dos grupos utilizando la tasa mediana de traspasos por turno, que fue del 3,87 %.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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los factores independientes que afectan la duración del traspaso en el Departamento de Emergencias
Periodo de tiempo: 1-30 de septiembre de 2013
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1-30 de septiembre de 2013
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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para identificar los factores que afectan las tasas de traspaso del Departamento de Emergencias.
Periodo de tiempo: 1-30 de septiembre de 2013
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1-30 de septiembre de 2013
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ali Karakus, Assoc. prof, Mustafa Kemal University
- Investigador principal: Ayhan Sarıtas, Assoc. prof, Düzce University
- Investigador principal: Gulhan Kurtoglu, specialist, Ankara Training and Research Hospital
- Investigador principal: Ozlem Bilir, Assist. Prof, Recep Tayyip Erdogan University
- Investigador principal: Ayhan Akoz, Assoc. prof., Ataturk University
- Investigador principal: Murat Eroglu, Assoc. prof, GATA Haydarpasa Military Hospital
- Investigador principal: Onur Karakayali, specialist, DerinceTraining and Research Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de febrero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de febrero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de noviembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2015
Última verificación
1 de febrero de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Atıf-001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .