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교대 특성은 인계 기간 및 요금에 영향을 미칩니다. (Handover)

2015년 11월 19일 업데이트: Atıf, Ataturk University

인계 기간 및 요금에 영향을 미치는 시프트 특성은 무엇입니까? 전향적 다기관 연구

본 연구의 주요 목적은 응급실 인계시간에 영향을 미치는 독립요인을 분석하는 것이었다. 두 번째 목표는 응급실 인계 비율에 영향을 미치는 요인을 식별하는 것이 었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

본 연구의 주요 목적은 응급실 인계시간에 영향을 미치는 독립요인을 분석하는 것이었다. 두 번째 목표는 응급실 인계율에 영향을 미치는 요인을 파악하는 것이었습니다. 독립 변수를 더 잘 분석하기 위해 데이터를 이분화했습니다. 먼저, 중간 핸드오프 시간인 20분에 따라 핸드오버 시간을 두 그룹으로 이분화했습니다. 둘째, 3.87%인 교대조당 인계율 중앙값을 사용하여 인계율을 두 그룹으로 나누었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

267

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

우리는 7개 센터에서 데이터 스트림을 얻었고 다른 센터에서 267개의 완성된 레코드가 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

출퇴근 의료진과 입퇴원 의료진 간의 대화식, 언어적, 병상 및 대면 상호작용인 주야간 교대 인계가 포함되었습니다.

제외 기준:

침대 옆 이외의 인계 장소(n=3), 구두 의사 소통을 제외한 인계 방법(종이로(n=2)), 정보 기술의 사용(n=1)은 절차를 표준화하기 위해 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
더 짧은 기간의 핸드오버
20분 이하
독립 변수를 더 잘 분석하기 위해 데이터를 이분화했습니다. 먼저, 중간 핸드오프 시간인 20분에 따라 핸드오버 시간을 두 그룹으로 이분화했습니다. 둘째, 3.87%인 교대조당 인계율 중앙값을 사용하여 인계율을 두 그룹으로 나누었습니다.
더 긴 기간의 핸드오버
20분 이상
독립 변수를 더 잘 분석하기 위해 데이터를 이분화했습니다. 먼저, 중간 핸드오프 시간인 20분에 따라 핸드오버 시간을 두 그룹으로 이분화했습니다. 둘째, 3.87%인 교대조당 인계율 중앙값을 사용하여 인계율을 두 그룹으로 나누었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
응급실 인계 기간에 영향을 미치는 독립 요인
기간: 2013년 9월 1-30일
2013년 9월 1-30일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
응급실 인계 비율에 영향을 미치는 요인을 식별합니다.
기간: 2013년 9월 1-30일
2013년 9월 1-30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ali Karakus, Assoc. prof, Mustafa Kemal University
  • 수석 연구원: Ayhan Sarıtas, Assoc. prof, Düzce University
  • 수석 연구원: Gulhan Kurtoglu, specialist, Ankara Training and Research Hospital
  • 수석 연구원: Ozlem Bilir, Assist. Prof, Recep Tayyip Erdogan University
  • 수석 연구원: Ayhan Akoz, Assoc. prof., Ataturk University
  • 수석 연구원: Murat Eroglu, Assoc. prof, GATA Haydarpasa Military Hospital
  • 수석 연구원: Onur Karakayali, specialist, DerinceTraining and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 2월 6일

처음 게시됨 (추정)

2015년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2015년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Atıf-001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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