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班次特征影响切换持续时间和速率。 (Handover)

2015年11月19日 更新者:Atıf、Ataturk University

哪些班次特征会影响切换持续时间和速率?前瞻性多中心研究

我们研究的主要目的是分析影响急诊科交接时间的独立因素。 次要目的是确定影响急诊科交接率的因素。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究的主要目的是分析影响急诊科交接时间的独立因素。 我们的次要目标是确定影响急诊科交接率的因素。 为了更好地分析自变量,我们对数据进行了二分法。 首先,我们根据 20 分钟的中值切换时间将切换持续时间分为两组。 其次,我们使用每个班次的交接率中位数(3.87%)将交接率分为两组。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

267

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

我们从七个中心获得数据流,包括来自不同中心的 267 条完整记录。

描述

纳入标准:

白班和夜班交接,即出入医务人员之间的互动、口头、床边和面对面的互动。

排除标准:

床边以外的交接地点 (n=3)、口头交流以外的交接方式 (通过纸张 (n=2)) 和信息技术的使用 (n=1) 被排除在外,以使程序标准化。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
持续时间较短的切换
等于或小于 20 分钟
为了更好地分析自变量,我们对数据进行了二分法。 首先,我们根据 20 分钟的中值切换时间将切换持续时间分为两组。 其次,我们使用每个班次的交接率中位数(3.87%)将交接率分为两组。
持续时间较长的切换
高于20分钟
为了更好地分析自变量,我们对数据进行了二分法。 首先,我们根据 20 分钟的中值切换时间将切换持续时间分为两组。 其次,我们使用每个班次的交接率中位数(3.87%)将交接率分为两组。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
影响急诊交接时间的独立因素
大体时间:2013 年 9 月 1-30 日
2013 年 9 月 1-30 日

次要结果测量

结果测量
大体时间
确定影响急诊科移交率的因素。
大体时间:2013 年 9 月 1-30 日
2013 年 9 月 1-30 日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ali Karakus, Assoc. prof、Mustafa Kemal University
  • 首席研究员:Ayhan Sarıtas, Assoc. prof、Duzce University
  • 首席研究员:Gulhan Kurtoglu, specialist、Ankara Training and Research Hospital
  • 首席研究员:Ozlem Bilir, Assist. Prof、Recep Tayyip Erdogan University
  • 首席研究员:Ayhan Akoz, Assoc. prof.、Ataturk University
  • 首席研究员:Murat Eroglu, Assoc. prof、GATA Haydarpasa Military Hospital
  • 首席研究员:Onur Karakayali, specialist、DerinceTraining and Research Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年9月1日

初级完成 (实际的)

2013年10月1日

研究完成 (实际的)

2013年10月1日

研究注册日期

首次提交

2015年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2015年2月6日

首次发布 (估计)

2015年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年11月19日

最后验证

2015年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Atıf-001

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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