Ploegkenmerken zijn van invloed op de duur van de overdracht en de tarieven. (Handover)
19 november 2015 bijgewerkt door: Atıf, Ataturk University
Welke ploegkenmerken zijn van invloed op de overdrachtsduur en tarieven? Een prospectieve multicentrische studie
Het primaire doel van ons onderzoek was het analyseren van de onafhankelijke factoren die de duur van de overdracht op de afdeling Spoedeisende Hulp beïnvloeden.
Het secundaire doel was om de factoren te identificeren die van invloed zijn op de overdrachtspercentages van de spoedeisende hulp.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het primaire doel van deze studie was het analyseren van de onafhankelijke factoren die van invloed zijn op de overdrachtsduur op de Spoedeisende Hulp.
Ons secundaire doel was om de factoren te identificeren die van invloed zijn op de overdrachtspercentages van de afdeling spoedeisende hulp.
Om onafhankelijke variabelen beter te kunnen analyseren, hebben we de gegevens gedichotomiseerd.
Eerst hebben we de overdrachtsduur in twee groepen verdeeld volgens de mediane overdrachtstijd van 20 minuten.
Ten tweede hebben we de overdrachtspercentages in twee groepen verdeeld op basis van het mediane overdrachtspercentage per dienst, namelijk 3,87%.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
267
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
we hebben gegevensstromen verkregen van zeven centra en 267 voltooide records van verschillende centra zijn opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
De overdracht van de dag- en nachtploeg, de interactieve, verbale, bedside en face-to-face interacties tussen de uitgaande en inkomende medische staf, waren inbegrepen.
Uitsluitingscriteria:
Andere overdrachtslocaties dan bedzijde (n=3), overdrachtsmethoden behalve verbale communicatie (op papier (n=2)) en het gebruik van informatietechnologie (n=1) werden uitgesloten om de procedure te standaardiseren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Overdrachten met kortere looptijden
gelijk aan of lager dan 20 minuten
|
Om onafhankelijke variabelen beter te kunnen analyseren, hebben we de gegevens gedichotomiseerd.
Eerst hebben we de overdrachtsduur in twee groepen verdeeld volgens de mediane overdrachtstijd van 20 minuten.
Ten tweede hebben we de overdrachtspercentages in twee groepen verdeeld op basis van het mediane overdrachtspercentage per dienst, namelijk 3,87%.
|
|
overdrachten met een langere looptijd
Hoger dan 20 minuten
|
Om onafhankelijke variabelen beter te kunnen analyseren, hebben we de gegevens gedichotomiseerd.
Eerst hebben we de overdrachtsduur in twee groepen verdeeld volgens de mediane overdrachtstijd van 20 minuten.
Ten tweede hebben we de overdrachtspercentages in twee groepen verdeeld op basis van het mediane overdrachtspercentage per dienst, namelijk 3,87%.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
de onafhankelijke factoren die van invloed zijn op de duur van de overdracht op de afdeling spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 1-30 september 2013
|
1-30 september 2013
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
om de factoren te identificeren die van invloed zijn op de overdrachtspercentages van de spoedeisende hulp.
Tijdsspanne: 1-30 september 2013
|
1-30 september 2013
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ali Karakus, Assoc. prof, Mustafa Kemal University
- Hoofdonderzoeker: Ayhan Sarıtas, Assoc. prof, Duzce University
- Hoofdonderzoeker: Gulhan Kurtoglu, specialist, Ankara Training and Research Hospital
- Hoofdonderzoeker: Ozlem Bilir, Assist. Prof, Recep Tayyip Erdogan University
- Hoofdonderzoeker: Ayhan Akoz, Assoc. prof., Ataturk University
- Hoofdonderzoeker: Murat Eroglu, Assoc. prof, GATA Haydarpasa Military Hospital
- Hoofdonderzoeker: Onur Karakayali, specialist, DerinceTraining and Research Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 februari 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 februari 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
9 februari 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 november 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 november 2015
Laatst geverifieerd
1 februari 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Atıf-001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .