Le caratteristiche del turno influiscono sulla durata e sui tassi di consegna. (Handover)
19 novembre 2015 aggiornato da: Atıf, Ataturk University
Quali caratteristiche del turno influiscono sulla durata e sui tassi di consegna? Uno studio prospettico multicentrico
Lo scopo principale del nostro studio è stato quello di analizzare i fattori indipendenti che influenzano la durata del passaggio di consegne in Pronto Soccorso.
L'obiettivo secondario era quello di identificare i fattori che influenzano i tassi di consegna del pronto soccorso.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo principale di questo studio è stato quello di analizzare i fattori indipendenti che influenzano la durata del passaggio di consegne in Pronto Soccorso.
Il nostro obiettivo secondario era quello di identificare i fattori che influenzano i tassi di consegna del pronto soccorso.
Per analizzare meglio le variabili indipendenti, abbiamo dicotomizzato i dati.
Innanzitutto, abbiamo dicotomizzato la durata del trasferimento in due gruppi in base al tempo medio di trasferimento di 20 minuti.
In secondo luogo, abbiamo diviso i tassi di passaggio di consegne in due gruppi utilizzando il tasso medio di passaggi di consegne per turno, che era del 3,87%.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
267
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
abbiamo ottenuto flussi di dati da sette centri e sono stati inclusi 267 record completati da diversi centri.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Sono stati inclusi i passaggi di turno diurni e notturni, che sono le interazioni interattive, verbali, al capezzale e faccia a faccia tra il personale medico uscente e quello entrante.
Criteri di esclusione:
Luoghi di consegna diversi dal letto del paziente (n=3), metodi di consegna tranne la comunicazione verbale (su carta (n=2)) e l'uso della tecnologia dell'informazione (n=1) sono stati esclusi per standardizzare la procedura.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Passaggi con durate inferiori
uguale o inferiore a 20 minuti
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Per analizzare meglio le variabili indipendenti, abbiamo dicotomizzato i dati.
Innanzitutto, abbiamo dicotomizzato la durata del trasferimento in due gruppi in base al tempo medio di trasferimento di 20 minuti.
In secondo luogo, abbiamo diviso i tassi di passaggio di consegne in due gruppi utilizzando il tasso medio di passaggi di consegne per turno, che era del 3,87%.
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passaggi con durate superiori
Superiore a 20 minuti
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Per analizzare meglio le variabili indipendenti, abbiamo dicotomizzato i dati.
Innanzitutto, abbiamo dicotomizzato la durata del trasferimento in due gruppi in base al tempo medio di trasferimento di 20 minuti.
In secondo luogo, abbiamo diviso i tassi di passaggio di consegne in due gruppi utilizzando il tasso medio di passaggi di consegne per turno, che era del 3,87%.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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i fattori indipendenti che influenzano la durata del passaggio di consegne in Pronto Soccorso
Lasso di tempo: 1-30 settembre 2013
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1-30 settembre 2013
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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per identificare i fattori che influenzano i tassi di consegna del pronto soccorso.
Lasso di tempo: 1-30 settembre 2013
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1-30 settembre 2013
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Ali Karakus, Assoc. prof, Mustafa Kemal University
- Investigatore principale: Ayhan Sarıtas, Assoc. prof, Düzce University
- Investigatore principale: Gulhan Kurtoglu, specialist, Ankara Training and Research Hospital
- Investigatore principale: Ozlem Bilir, Assist. Prof, Recep Tayyip Erdogan University
- Investigatore principale: Ayhan Akoz, Assoc. prof., Ataturk University
- Investigatore principale: Murat Eroglu, Assoc. prof, GATA Haydarpasa Military Hospital
- Investigatore principale: Onur Karakayali, specialist, DerinceTraining and Research Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 febbraio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 febbraio 2015
Primo Inserito (Stima)
9 febbraio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 novembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 novembre 2015
Ultimo verificato
1 febbraio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Atıf-001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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