Schichtmerkmale wirken sich auf Übergabedauer und -tarife aus. (Handover)
19. November 2015 aktualisiert von: Atıf, Ataturk University
Welche Schichtmerkmale wirken sich auf die Übergabedauer und -raten aus? Eine prospektive multizentrische Studie
Das Hauptziel unserer Studie bestand darin, die unabhängigen Faktoren zu analysieren, die die Übergabedauer in der Notaufnahme beeinflussen.
Das sekundäre Ziel bestand darin, die Faktoren zu identifizieren, die die Übergabequoten in die Notaufnahme beeinflussen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Hauptziel dieser Studie bestand darin, die unabhängigen Faktoren zu analysieren, die die Übergabedauer in der Notaufnahme beeinflussen.
Unser sekundäres Ziel bestand darin, die Faktoren zu identifizieren, die die Übergaberaten der Notaufnahme beeinflussen.
Um unabhängige Variablen besser analysieren zu können, haben wir die Daten dichotomisiert.
Zunächst haben wir die Übergabedauer entsprechend der mittleren Übergabezeit von 20 Minuten in zwei Gruppen unterteilt.
Zweitens haben wir die Übergaberaten anhand der mittleren Übergaberate pro Schicht, die bei 3,87 % lag, in zwei Gruppen eingeteilt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
267
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Wir haben Datenströme von sieben Zentren erhalten und 267 vollständige Datensätze aus verschiedenen Zentren einbezogen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Einbezogen wurden die Tag- und Nachtschichtübergaben, also die interaktiven, verbalen, direkten und persönlichen Interaktionen zwischen dem scheidenden und dem neuen medizinischen Personal.
Ausschlusskriterien:
Andere Übergabeorte als am Krankenbett (n=3), Übergabemethoden außer mündlicher Kommunikation (auf Papier (n=2)) und der Einsatz von Informationstechnologie (n=1) wurden ausgeschlossen, um das Verfahren zu standardisieren.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Übergaben mit kürzerer Dauer
gleich oder kleiner als 20 Minuten
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Um unabhängige Variablen besser analysieren zu können, haben wir die Daten dichotomisiert.
Zunächst haben wir die Übergabedauer entsprechend der mittleren Übergabezeit von 20 Minuten in zwei Gruppen unterteilt.
Zweitens haben wir die Übergaberaten anhand der mittleren Übergaberate pro Schicht, die bei 3,87 % lag, in zwei Gruppen eingeteilt.
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Übergaben mit längerer Dauer
Höher als 20 Minuten
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Um unabhängige Variablen besser analysieren zu können, haben wir die Daten dichotomisiert.
Zunächst haben wir die Übergabedauer entsprechend der mittleren Übergabezeit von 20 Minuten in zwei Gruppen unterteilt.
Zweitens haben wir die Übergaberaten anhand der mittleren Übergaberate pro Schicht, die bei 3,87 % lag, in zwei Gruppen eingeteilt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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die unabhängigen Faktoren, die die Übergabedauer in der Notaufnahme beeinflussen
Zeitfenster: 1.-30. September 2013
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1.-30. September 2013
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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um die Faktoren zu identifizieren, die sich auf die Übergaberaten in der Notaufnahme auswirken.
Zeitfenster: 1.-30. September 2013
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1.-30. September 2013
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Ali Karakus, Assoc. prof, Mustafa Kemal University
- Hauptermittler: Ayhan Sarıtas, Assoc. prof, Düzce University
- Hauptermittler: Gulhan Kurtoglu, specialist, Ankara Training and Research Hospital
- Hauptermittler: Ozlem Bilir, Assist. Prof, Recep Tayyip Erdogan University
- Hauptermittler: Ayhan Akoz, Assoc. prof., Ataturk University
- Hauptermittler: Murat Eroglu, Assoc. prof, GATA Haydarpasa Military Hospital
- Hauptermittler: Onur Karakayali, specialist, DerinceTraining and Research Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Februar 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Februar 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. Februar 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. November 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. November 2015
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Atıf-001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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