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前立腺の経直腸光音響イメージング

2022年6月10日 更新者:Stanford University
この研究の目的は、新しい経直腸光音響イメージング プローブを使用して人間の前立腺組織を画像化し、これを、標本が外科的に除去された後に実行される超音波および MRI イメージングと関連付けることです。 これまでになかったので、私たちのデバイスで何を視覚化できるかを確認したいと考えています。 最終的には、同様の装置を使用して、前立腺がんのために医師に診てもらっている男性の前立腺を画像化したいと考えています.

調査の概要

状態

終了しました

研究の種類

観察的

入学 (実際)

22

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Stanford、California、アメリカ、94305
        • Stanford University Cancer Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Palo Alto Veterans Hospital の 18 歳から 80 歳までの英語を話す男性で、臨床的に限局性前立腺がんを患っており、前立腺切除術を希望している。

説明

包含基準:

  • -臨床的に限局した前立腺癌と診断された
  • 参加者は前立腺切除術を希望しています
  • 男
  • パロアルト退役軍人管理 (VA) 病院で治療を受ける患者
  • 年齢 18~80歳
  • 英語を話す

除外基準:

  • 医学的併存疾患のために外科的前立腺切除術に耐えられない
  • インフォームドコンセントを与えることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
前立腺がんグループ
エンドラ社製

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
得られる画像の品質
時間枠:18ヶ月
経直腸器具を使用して取得できる超音波画像と光音響画像の両方の品質をよりよく理解するためのパイロット研究。 画質の最適化に役立つ取得パラメータを理解する。
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sanjiv S. Gambhir、Stanford University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年9月1日

一次修了 (実際)

2016年12月16日

研究の完了 (実際)

2019年6月3日

試験登録日

最初に提出

2015年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年2月11日

最初の投稿 (見積もり)

2015年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月10日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB-21760
  • PROS0044 (その他の識別子:OnCore)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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