Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Transrektální fotoakustické zobrazení prostaty

10. června 2022 aktualizováno: Stanford University
Účelem této studie je zobrazit tkáň lidské prostaty pomocí nové transrektální fotoakustické zobrazovací sondy a korelovat to s ultrazvukovým a MRI zobrazením provedeným po chirurgickém odstranění vzorku. Doufáme, že uvidíme, co můžeme s naším zařízením vizualizovat, protože to se ještě nikdy nestalo. Doufáme, že nakonec použijeme podobné zařízení k zobrazení prostaty u mužů, které jejich lékař vidí kvůli rakovině prostaty.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

22

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305
        • Stanford University Cancer Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Anglicky mluvící muži v nemocnici Palo Alto Veterans Hospital ve věku 18 až 80 let s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty, kteří touží po prostatektomii.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostikován klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty
  • Účastník si přeje prostatektomii
  • mužský
  • Pacient podstupující léčbu v nemocnici Palo Alto Veterans Administration (VA).
  • Věk 18 až 80 let
  • Anglicky mluvící

Kritéria vyloučení:

  • Nemůže tolerovat chirurgickou prostatektomii kvůli lékařským komorbiditám
  • Nelze dát informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina rakoviny prostaty
Přístroj: Fotoakustický zobrazovací systém
výrobce Endra

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita získaných obrázků
Časové okno: 18 měsíců
Pilotní studie pro lepší pochopení kvality ultrazvukových i fotoakustických snímků, které lze získat pomocí transrektálního nástroje. Porozumět parametrům akvizice, které pomáhají optimalizovat kvalitu obrazu.
18 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Stanford University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sanjiv S. Gambhir, Stanford University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2011

Primární dokončení (Aktuální)

16. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

3. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. února 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. února 2015

První zveřejněno (Odhad)

19. února 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. června 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB-21760
  • PROS0044 (Jiný identifikátor: OnCore)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fotoakustický zobrazovací systém

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bulgaria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit