注意欠陥・多動性障害（ADHD）の子供の親のための心理教育
2015年4月27日 更新者：Li Yang、Peking University
注意欠陥多動性障害の親に対する心理教育プログラムの評価
この研究では、服薬アドヒアランスと臨床上の利点の改善という観点から、ADHD の子供の親を対象とした心理教育プログラムを設計し、評価しました。
調査の概要
詳細な説明
ADHD は、予後不良の最も一般的な行動障害です。
ADHDの最も重要な治療法は薬物療法です。
服薬アドヒアランスは非常に低いです。
この研究は、ADHD の子供の親に対する心理教育プログラムの効果を調査することを目的としています。
研究者らは 80 人の ADHD 家族を募集する予定です。
彼らは、ブロックランダム化デザインを使用して介入グループと対照グループにランダム化されます。
介入グループは心理教育プログラムに参加します。このプログラムには、ベースラインでの ADHD の専門家によるプレゼンテーションが含まれ、親向けのマニュアル、ポスターが提供され、2 週目と 4 週目の終わりに 2 つのグループ セッションが行われます。
対照群は一般的な相談のみを受けます。
ADHD とその治療に対する知識、親の行動意図、服薬アドヒアランス、臨床症状、親の満足度が、介入後 1 か月目と 3 か月目の終わりに評価され、比較されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
89
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100191
- Peking University Sixth Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～16年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ADHDと診断されたADHDの子供の親
- 6～16歳。
- 最初の病院への紹介。
- 医師と家族の両方が判断した投薬候補者
除外基準:
- 投薬には不適切。
- 親または主な養育者が文盲である。
- 追跡調査が出来ない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
心理教育プログラムが保護者に提供されました
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介入には、保護者向けのマニュアルが提供された精神科医によるプレゼンテーションが含まれ、その後、保護者のさらなる懸念に対処するために、第 2 週と第 4 週に 2 つのグループセッションが行われました。
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介入なし：対照群
このグループは一般的な診察のみを受けて3か月待ちました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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服薬遵守率
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Li Yang, MD、Peking University Sixth Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年8月1日
一次修了 (実際)
2015年4月1日
試験登録日
最初に提出
2015年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年2月20日
最初の投稿 (見積もり)
2015年2月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年4月27日
最終確認日
2015年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2011-4024-04-01
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