Psychoedukacja dla rodziców dzieci z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD).
27 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Li Yang, Peking University
Ewaluacja programu psychoedukacji dla rodziców z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
W tym badaniu zaprojektowano i oceniono program psychoedukacji dla rodziców dzieci z ADHD pod kątem poprawy przestrzegania zaleceń lekarskich i korzyści klinicznych.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
ADHD jest najczęstszym zaburzeniem zachowania o słabych wynikach.
Leki są najważniejszym sposobem leczenia ADHD.
Przestrzeganie leku jest bardzo niskie.
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie wpływu programu psychoedukacyjnego na rodziców dzieci z ADHD.
Badacze zamierzają zwerbować 80 rodzin z ADHD.
Zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej i grupy kontrolnej przy użyciu schematu randomizacji blokowej.
Grupa interwencyjna weźmie udział w programie psychoedukacyjnym, który obejmuje wyjściową prezentację specjalisty ds. ADHD z dostarczonym podręcznikiem dla rodziców, plakatami oraz dwie sesje grupowe pod koniec 2. i 4. tygodnia.
Grupa kontrolna otrzymuje jedynie ogólne konsultacje.
Wiedza na temat ADHD i jego leczenia, zamiary rodziców, przestrzeganie zaleceń lekarskich, objawy kliniczne i satysfakcja rodziców zostaną ocenione i porównane pod koniec 1. i 3. miesiąca po interwencji.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
89
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100191
- Peking University Sixth Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
6 lat do 16 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- rodziców dzieci z ADHD z rozpoznaniem ADHD
- 6 - 16 lat;
- pierwsze skierowanie do szpitala;
- kandydata do leczenia zarówno w opinii lekarza, jak i rodziny
Kryteria wyłączenia:
- nieodpowiednie dla leków;
- bycie analfabetą rodzica lub głównego opiekuna;
- nie można śledzić.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa interwencyjna
Rodzicom/opiekunom przekazano program psychoedukacyjny
|
Interwencja obejmowała prezentację przeprowadzoną przez psychiatrę z dostarczonym podręcznikiem dla rodziców, a następnie dwie sesje grupowe w 2. i 4. tygodniu, aby zająć się dalszymi obawami rodziców
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Ta grupa czekała 3 miesiące, otrzymując jedynie ogólne konsultacje.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik przestrzegania zaleceń lekarskich
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Li Yang, MD, Peking University Sixth Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 lutego 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lutego 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 lutego 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 kwietnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2011-4024-04-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .