組織的結腸直腸がんスクリーニングのための患者ナビゲーター (COLONAV)
2016年2月26日 更新者：Institut de Cancérologie de la Loire
十分なサービスを受けられていない集団における組織的結腸直腸がんスクリーニングのための患者ナビゲーター
主な目的は、ピアナビゲーターの採用と訓練が、サービスが十分に受けられていない地域における結腸直腸がん検診の参加率に及ぼす影響を評価することです。
ナビゲーターの役割は、便潜血検査 (FOBT) を促進し、必要に応じて住民を補完的な検査に同行させるために、住民に文化的に合わせた介入を確立することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40774
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Saint-Priest-en-Jarez、フランス、42270
- Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～74年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- IRIS介入ゾーンに住んでいる人
- 地域の管理組織から結腸直腸がん検診に参加するよう招待された人
除外基準:
- IRIS介入ゾーンに住んでいない人
- 地域の管理組織から結腸直腸がん検診への参加を招待されていない人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ナビゲーターの介入
ナビゲーターは、OCCS に向かう対象者に同行します。
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OCCSに向けて同行することを使命とする対象集団と共通の特徴を共有する仲間
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介入なし：介入なし
住民にはナビゲーターが同行しない
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加率
時間枠：24ヶ月
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介入前後の介入領域と対照領域間の参加率
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24ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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プライマリケアの同僚が治療する患者の割合
時間枠：24ヶ月
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24ヶ月
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定性分析
時間枠：1時間
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ご連絡いただいた方にはアンケートを実施し、一部の方には面接をさせていただきます。
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1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Franck Chauvin, PhDMD、Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年10月1日
一次修了 (実際)
2015年5月1日
研究の完了 (実際)
2015年5月1日
試験登録日
最初に提出
2014年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年2月23日
最初の投稿 (見積もり)
2015年2月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年2月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年2月26日
最終確認日
2014年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。