Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nawigator pacjentów dla zorganizowanych badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego (COLONAV)

26 lutego 2016 zaktualizowane przez: Institut de Cancérologie de la Loire

Nawigator pacjentów do zorganizowanych badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego w populacji niedostatecznie obsługiwanej

Głównym celem jest ocena wpływu rekrutacji i szkolenia nawigatora równorzędnego na wskaźnik uczestnictwa w badaniach przesiewowych w kierunku raka jelita grubego wśród obszarów o niedostatecznym dostępie. Rolą nawigatora jest ustanowienie interwencji dostosowanej kulturowo do mieszkańców w celu promowania testu na krew utajoną w kale (FOBT) i towarzyszenie mieszkańcom w razie potrzeby w badaniach uzupełniających.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40774

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Saint-Priest-en-Jarez, Francja, 42270
        • Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 74 lata (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • osoba mieszkająca w strefach interwencji IRIS
  • osoba zaproszona przez lokalną strukturę zarządzania do udziału w badaniach przesiewowych w kierunku raka jelita grubego

Kryteria wyłączenia:

  • osoba niemieszkająca w strefie interwencji IRIS
  • osoba niezaproszona przez lokalną strukturę zarządzania do udziału w badaniach przesiewowych w kierunku raka jelita grubego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja nawigatorów
Nawigatorzy towarzyszą populacji docelowej w kierunku OCCS.
Behawioralne: Interwencja nawigatora
rówieśników o wspólnych cechach z populacją docelową, których misją jest towarzyszenie w kierunku OCCS
Brak interwencji: Brak interwencji
Ludności nie towarzyszą nawigatorzy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stawki uczestnictwa
Ramy czasowe: 24 miesiące
Wskaźniki uczestnictwa między obszarami objętymi interwencją a obszarami kontrolnymi przed/po interwencji
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów, którymi opiekują się koledzy z podstawowej opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 24 miesiące
24 miesiące
Analiza jakościowa
Ramy czasowe: 1 godzina
Osoby, z którymi się skontaktujemy, otrzymają kwestionariusz, a niektóre osoby zostaną przesłuchane
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Institut de Cancérologie de la Loire

Współpracownicy

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Centre Georges Francois Leclerc
University of Lyon

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Franck Chauvin, PhDMD, Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 lutego 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 lutego 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2012-04 (AP HM)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwencja nawigatora

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj