Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Навигатор пациентов для организованного скрининга колоректального рака (COLONAV)

26 февраля 2016 г. обновлено: Institut de Cancérologie de la Loire

Навигатор пациентов для организованного скрининга колоректального рака среди малообеспеченного населения

Основная цель состоит в том, чтобы оценить влияние найма и обучения равного навигатора на уровень участия в скрининге колоректального рака в недостаточно обслуживаемых районах. Роль навигатора заключается в том, чтобы организовать вмешательство с учетом культурных особенностей жителей, чтобы продвигать тест на скрытую кровь в кале (FOBT) и, при необходимости, сопровождать жителей на дополнительные обследования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40774

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Saint-Priest-en-Jarez, Франция, 42270
        • Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 74 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • человек, проживающий в зонах вмешательства IRIS
  • лицо, приглашенное местной структурой управления для участия в скрининге колоректального рака

Критерий исключения:

  • лицо, не проживающее в зоне вмешательства IRIS
  • лицо, не приглашенное местной структурой управления для участия в скрининге колоректального рака

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство штурманов
Навигаторы сопровождают целевую группу населения в направлении OCCS.
Поведенческий: Вмешательство навигатора
сверстники, имеющие общие характеристики с целевой группой населения, чья миссия состоит в сопровождении к OCCS
Без вмешательства: Без вмешательства
Население не сопровождается навигаторами

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатели участия
Временное ограничение: 24 месяца
Показатели участия между областями вмешательства и контрольными областями до/после вмешательства
24 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент пациентов, о которых заботятся коллеги первичной медико-санитарной помощи
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца
Качественный анализ
Временное ограничение: 1 час
Анкета будет предоставлена ​​тем, с кем свяжутся, и некоторые люди будут опрошены.
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Institut de Cancérologie de la Loire

Соавторы

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Centre Georges Francois Leclerc
University of Lyon

Следователи

  • Учебный стул: Franck Chauvin, PhDMD, Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 февраля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2012-04 (AP HM)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться