- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02369757
Navegador de pacientes para la detección organizada del cáncer colorrectal (COLONAV)
26 de febrero de 2016 actualizado por: Institut de Cancérologie de la Loire
Navegador de pacientes para la detección organizada del cáncer colorrectal en la población desatendida
El objetivo principal es evaluar el impacto del reclutamiento y la capacitación de un navegador de pares en la tasa de participación en la detección del cáncer colorrectal en áreas desatendidas.
El papel del navegador es establecer una intervención culturalmente adaptada a los habitantes para promover la prueba de Sangre Oculta en Fecal (FOBT) y acompañar a los habitantes a exámenes complementarios, si es necesario.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40774
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Saint-Priest-en-Jarez, Francia, 42270
- Institut de Cancerologie Lucien Neuwirth
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 74 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- persona que vive en las zonas de intervención de IRIS
- persona invitada por la estructura de gestión local para participar en la detección del cáncer colorrectal
Criterio de exclusión:
- persona que no vive en la zona de intervención de IRIS
- persona no invitada por la estructura de gestión local para participar en la detección del cáncer colorrectal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Intervención de navegantes
Los navegantes acompañan a la población objetivo hacia la OCCS.
|
pares que comparten características comunes con la población objetivo cuya misión es acompañar hacia la OCCS
|
Sin intervención: Sin intervención
Población no va acompañada de navegantes
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Tasas de participación
Periodo de tiempo: 24 meses
|
Tasas de participación entre áreas de intervención y áreas de control antes/después de la intervención
|
24 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Porcentaje de pacientes atendidos por pares de atención primaria
Periodo de tiempo: 24 meses
|
24 meses
|
|
Analisis cualitativo
Periodo de tiempo: 1 hora
|
Se entregará un cuestionario a los contactados y se entrevistará a algunas personas
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Franck Chauvin, PhDMD, Institut de Cancerologie Lucien Neuwirth
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de diciembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de febrero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de febrero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2016
Última verificación
1 de noviembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2012-04 (AP HM)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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