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Navegador de pacientes para la detección organizada del cáncer colorrectal (COLONAV)

26 de febrero de 2016 actualizado por: Institut de Cancérologie de la Loire

Navegador de pacientes para la detección organizada del cáncer colorrectal en la población desatendida

El objetivo principal es evaluar el impacto del reclutamiento y la capacitación de un navegador de pares en la tasa de participación en la detección del cáncer colorrectal en áreas desatendidas. El papel del navegador es establecer una intervención culturalmente adaptada a los habitantes para promover la prueba de Sangre Oculta en Fecal (FOBT) y acompañar a los habitantes a exámenes complementarios, si es necesario.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40774

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Saint-Priest-en-Jarez, Francia, 42270
        • Institut de Cancerologie Lucien Neuwirth

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 74 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • persona que vive en las zonas de intervención de IRIS
  • persona invitada por la estructura de gestión local para participar en la detección del cáncer colorrectal

Criterio de exclusión:

  • persona que no vive en la zona de intervención de IRIS
  • persona no invitada por la estructura de gestión local para participar en la detección del cáncer colorrectal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención de navegantes
Los navegantes acompañan a la población objetivo hacia la OCCS.
pares que comparten características comunes con la población objetivo cuya misión es acompañar hacia la OCCS
Sin intervención: Sin intervención
Población no va acompañada de navegantes

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasas de participación
Periodo de tiempo: 24 meses
Tasas de participación entre áreas de intervención y áreas de control antes/después de la intervención
24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de pacientes atendidos por pares de atención primaria
Periodo de tiempo: 24 meses
24 meses
Analisis cualitativo
Periodo de tiempo: 1 hora
Se entregará un cuestionario a los contactados y se entrevistará a algunas personas
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Franck Chauvin, PhDMD, Institut de Cancerologie Lucien Neuwirth

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de febrero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Intervención del navegador

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