조직화된 대장암 검진을 위한 Patients Navigator (COLONAV)
2016년 2월 26일 업데이트: Institut de Cancérologie de la Loire
소외 계층의 조직화된 대장암 검진을 위한 환자 내비게이터
주요 목표는 동료 내비게이터의 모집 및 교육이 소외된 지역에서 대장암 검진 참여율에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
네비게이터의 역할은 분변 잠혈 검사(FOBT)를 촉진하고 필요한 경우 주민이 보완 검사를 받을 수 있도록 주민에게 문화적으로 맞춤화된 개입을 설정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40774
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Saint-Priest-en-Jarez, 프랑스, 42270
- Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- IRIS 개입 구역에 거주하는 사람
- 대장암 검진에 참여하도록 현지 관리 조직에서 초청한 사람
제외 기준:
- IRIS 개입 구역에 거주하지 않는 사람
- 현지 관리 조직에서 대장암 검진에 참여하도록 초대하지 않은 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 네비게이터의 개입
내비게이터는 OCCS를 향해 대상 인구를 동반합니다.
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OCCS에 동행하는 임무를 가진 대상 인구와 공통 특성을 공유하는 동료
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간섭 없음: 간섭 없음
인구는 네비게이터를 동반하지 않습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참여율
기간: 24개월
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중재 전/후 중재 영역과 통제 영역 간 참여율
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24개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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1차 진료 동료가 돌보는 환자의 비율
기간: 24개월
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24개월
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정성 분석
기간: 1 시간
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연락주신 분들께는 설문지를 드리고 일부는 인터뷰를 진행합니다
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1 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Franck Chauvin, PhDMD, Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 2월 23일
처음 게시됨 (추정)
2015년 2월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 2월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2014년 11월 1일
추가 정보
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