Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientnavigator til organiseret kolorektal cancerscreening (COLONAV)

26. februar 2016 opdateret af: Institut de Cancérologie de la Loire

Patientnavigator for organiseret kolorektal cancerscreening i underbemandet befolkning

Hovedformålet er at evaluere virkningen af ​​rekruttering og uddannelse af en peer-navigator på deltagelsesraten for screening af kolorektal cancer i underbetjente områder. Navigatorens rolle er at etablere en kulturskræddersyet intervention til indbyggerne for at fremme den fekale okkulte blodprøve (FOBT) og ledsage indbyggerne til supplerende undersøgelser, hvis det er nødvendigt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40774

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Saint-Priest-en-Jarez, Frankrig, 42270
        • Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 74 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • person, der bor i IRIS interventionszoner
  • person inviteret af den lokale ledelsesstruktur til at deltage i kolorektal cancerscreening

Ekskluderingskriterier:

  • person, der ikke bor i IRIS interventionszone
  • person, der ikke er inviteret af den lokale ledelsesstruktur til at deltage i kolorektal cancerscreening

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Indgreb af navigatører
Navigatorer ledsager målgruppen mod OCCS.
Adfærdsmæssigt: Navigator indgreb
jævnaldrende, der deler fælles karakteristika med målgruppen, hvis mission er at ledsage mod OCCS
Ingen indgriben: Ingen indgriben
Befolkningen er ikke ledsaget af navigatører

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagelsesprocenter
Tidsramme: 24 måneder
Deltagelsesrater mellem indsatsområder og kontrolområder før/efter indsats
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af patienter, som kammerater i primærplejen tager sig af
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Kvalitativ analyse
Tidsramme: 1 time
Et spørgeskema vil blive givet til dem, der kontaktes, og nogle personer vil blive interviewet
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Institut de Cancérologie de la Loire

Samarbejdspartnere

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Centre Georges Francois Leclerc
University of Lyon

Efterforskere

  • Studiestol: Franck Chauvin, PhDMD, Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2015

Først opslået (Skøn)

24. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. februar 2016

Sidst verificeret

1. november 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2012-04 (AP HM)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner